Monitorización del gasto cardíaco en cirugía de aneurisma aórtico
20 de septiembre de 2024 actualizado por: NHS Lothian
Comparar los valores de CO obtenidos por el método de dilución del indicador de litio y análisis de potencia del pulso antes, durante y después de la anestesia y la cirugía para la reparación electiva de aneurismas de aorta abdominal.
Esto nos permitirá determinar con qué frecuencia y cuándo se requiere la calibración del CO derivado del análisis de potencia del pulso.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Edinburgh, Reino Unido, EH16 4SA
- NHS Lothian
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Ensayo con sede en Edimburgo sobre reparación de aneurismas aórticos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se presentan para reparación electiva de aorta abdominal y aneurisma de aorta toracoabdominal de grado 4.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no dan su consentimiento informado.
- Pacientes menores de 18 años.
- Pacientes que pueden estar embarazadas
- Pacientes con problemas de aprendizaje.
- Ritmo distinto del ritmo sinusal.
- Pacientes en tratamiento con litio oral.
- Pacientes menores de 40 kg.
- Pacientes con insuficiencia mitral grave.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Reparar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Salida cardíaca
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Presión arterial
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
29 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EDICOAAS
- 07/S1102/30 (Otro identificador: NHS Lothian)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .