Monitorování srdečního výdeje při operaci aneuryzmatu aorty
20. září 2024 aktualizováno: NHS Lothian
Porovnat hodnoty CO získané metodou ředění indikátoru lithia a analýzou pulzní síly před, během a po anestezii a operaci pro elektivní opravu aneuryzmat břišní aorty.
To nám umožní určit, jak často a kdy je vyžadována kalibrace CO odvozeného z analýzy pulzního výkonu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Edinburgh, Spojené království, EH16 4SA
- NHS Lothian
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pokus o opravu aneuryzmatu aorty založený na Edinburghu
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacienti u elektivní opravy břišní aorty a rozsahu 4 torakoabdominálního aneuryzmatu aorty
Kritéria vyloučení:
- Pacienti nedávají informovaný souhlas.
- Pacienti mladší 18 let.
- Pacientky, které mohou být těhotné
- Pacienti s poruchami učení.
- Rytmus jiný než sinusový.
- Pacienti na perorální léčbě lithiem.
- Pacienti vážící méně než 40 kg
- Pacienti s těžkou mitrální regurgitací
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Opravit
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Srdeční výdej
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Arteriální tlak
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. března 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. března 2010
První zveřejněno (Odhadovaný)
29. března 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. září 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EDICOAAS
- 07/S1102/30 (Jiný identifikátor: NHS Lothian)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .