Overvåking av hjerteeffekt ved aortaaneurismekirurgi
20. september 2024 oppdatert av: NHS Lothian
For å sammenligne CO-verdier oppnådd med litiumindikatorfortynningsmetoden og pulsstyrkeanalyse før, under og etter anestesi og kirurgi for elektiv reparasjon av abdominale aortaaneurismer.
Dette vil gjøre oss i stand til å bestemme hvor ofte og når kalibrering av pulseffektanalysen avledet CO er nødvendig.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Edinburgh, Storbritannia, EH16 4SA
- NHS Lothian
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Edinburgh-baserte forsøk på reparasjon av aortaaneurisme
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som presenterer for elektiv abdominal aorta og grad 4 thoracoabdominal aortaaneurisme reparasjon
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke gir informert samtykke.
- Pasienter under 18 år.
- Pasienter som kan være gravide
- Pasienter med lærevansker.
- Annen rytme enn sinusrytme.
- Pasienter på oral litiumbehandling.
- Pasienter under 40 kg
- Pasienter med alvorlig mitralregurgitasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Reparere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Hjertevolum
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Arterielt trykk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2010
Først lagt ut (Antatt)
29. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2024
Sist bekreftet
1. mars 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EDICOAAS
- 07/S1102/30 (Annen identifikator: NHS Lothian)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .