Hjärteffektövervakning vid aortaaneurysmkirurgi
20 september 2024 uppdaterad av: NHS Lothian
Att jämföra CO-värden erhållna med litiumindikatorns spädningsmetod och pulseffektanalys före, under och efter anestesi och kirurgi för elektiv reparation av abdominala aortaaneurysm.
Detta kommer att göra det möjligt för oss att bestämma hur ofta och när kalibrering av pulseffektanalysen härledd CO krävs.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Edinburgh, Storbritannien, EH16 4SA
- NHS Lothian
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Edinburgh-baserade försök med reparation av aortaaneurysm
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som presenterar sig för elektiv bukaorta och omfattning 4 thoracoabdominal aortaaneurysm reparation
Uteslutningskriterier:
- Patienter som inte ger informerat samtycke.
- Patienter under 18 år.
- Patienter som kan vara gravida
- Patienter med inlärningssvårigheter.
- annan rytm än sinusrytm.
- Patienter på oral litiumbehandling.
- Patienter under 40 kg
- Patienter med svår mitralisuppstötning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Reparera
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Hjärtvolym
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Arteriellt tryck
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2010
Första postat (Beräknad)
29 mars 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2024
Senast verifierad
1 mars 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EDICOAAS
- 07/S1102/30 (Annan identifierare: NHS Lothian)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .