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Surveillance du débit cardiaque en chirurgie de l'anévrisme de l'aorte

20 septembre 2024 mis à jour par: NHS Lothian

Comparer les valeurs de CO obtenues par la méthode de dilution de l'indicateur au lithium et l'analyse de la puissance d'impulsion avant, pendant et après l'anesthésie et la chirurgie pour la réparation élective des anévrismes de l'aorte abdominale. Cela nous permettra de déterminer à quelle fréquence et quand l’étalonnage du CO dérivé de l’analyse de la puissance d’impulsion est nécessaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Anévrisme

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Royaume-Uni
- - Edinburgh, Royaume-Uni, EH16 4SA
    - NHS Lothian

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Essai basé à Édimbourg sur la réparation d'un anévrisme de l'aorte

La description

Critères d'intégration :

Patients se présentant pour une réparation élective d'un anévrisme de l'aorte abdominale et de l'étendue 4 de l'aorte thoraco-abdominale

Critères d'exclusion :

Patients ne donnant pas de consentement éclairé.
Patients de moins de 18 ans.
Patientes susceptibles d'être enceintes
Patients ayant des troubles d'apprentissage.
Rythme autre que le rythme sinusal.
Patients sous thérapie orale au lithium.
Patients de moins de 40 kg
Patients présentant une régurgitation mitrale sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Réparation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Débit cardiaque

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Pression artérielle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NHS Lothian

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité