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Monitoraggio della gittata cardiaca nella chirurgia dell'aneurisma aortico

20 settembre 2024 aggiornato da: NHS Lothian
Confrontare i valori di CO ottenuti con il metodo di diluizione dell'indicatore al litio e l'analisi della potenza del polso prima, durante e dopo l'anestesia e l'intervento chirurgico per la riparazione elettiva degli aneurismi dell'aorta addominale. Ciò ci consentirà di determinare quanto spesso e quando è necessaria la calibrazione del CO derivato dall'analisi della potenza di impulso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Edinburgh, Regno Unito, EH16 4SA
        • NHS Lothian

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studio con sede a Edimburgo sulla riparazione dell’aneurisma aortico

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che si presentano per riparazione elettiva dell'aneurisma dell'aorta toraco-addominale di estensione 4

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non danno il consenso informato.
  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni.
  • Pazienti che potrebbero essere incinte
  • Pazienti con difficoltà di apprendimento.
  • Ritmo diverso dal ritmo sinusale.
  • Pazienti in terapia orale con litio.
  • Pazienti di peso inferiore a 40 kg
  • Pazienti con grave insufficienza mitralica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Riparazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Gittata cardiaca

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Pressione arteriosa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2010

Primo Inserito (Stimato)

29 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EDICOAAS
  • 07/S1102/30 (Altro identificatore: NHS Lothian)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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