勇士体检功效试验
2015年5月26日 更新者：Denise Walker、University of Washington
激励未经治疗的军人滥用酒精或药物寻求治疗和行为改变
本研究将为目前未接受治疗的药物滥用军人开发和测试一种简短的电话提供的动机增强干预。
正在检验的假设是，这种干预将促使人们愿意自愿参与对物质滥用行为和后果的自我评估、自我发起的改变或加入治疗或自助计划，以及停止滥用酒精或其他行为药物。
研究概览
详细说明
滥用酒精和/或其他药物会损害军事人员的健康和福祉，进而损害军事单位最佳运作的能力。 军人的酗酒率高于一般人群，而在最近部署的人员中甚至更高。
虽然咨询可能有效，但大多数药物滥用者并不倾向于自愿寻求治疗。 此外，军人在寻求治疗时遇到更多真实和感知的障碍。
药物滥用领域越来越关注为那些处于变革准备阶段的早期阶段的人制定干预措施，即那些正在考虑但尚未致力于变革的人。 一种称为“检查”的简短的电话提供的动机增强干预 (MET) 已显示出在促进自发行为改变以及自愿治疗进入、增强保留和更成功的药物滥用结果方面的希望。
出于三个关键原因，有必要调整“体检”以适用于军人：(1) 它有可能克服寻求治疗的障碍，即耻辱感和对军旅生涯负面影响的担忧； （二）具有吸引自愿参与的潜力； (3) 可以很容易地开发和评估用于传播这种用于已部署军队的低成本干预措施的协议。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
242
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98105
- University of Washington Innovative Programs Research Group
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 目前滥用或依赖一种或多种物质
- 目前没有参加以药物滥用为重点的咨询计划
- 目前在军队或军队的其他部门服役。
排除标准：
- 英语不流利
- 精神病的证据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：教育
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参与者将收到有关药物滥用的健康、心理、社会和法律后果的教育信息。
会议内容包括：SA 的法律和行为定义、SA 的社会和法律后果、SA 对军事职责的影响、对军队物质使用政策的审查以及治疗资源。
会议将通过电话进行，持续 30-60 分钟。
辅导员将以说教的方式提供信息，并将避免使用动机性访谈技巧（反思性倾听、发展差异、强化参与者关于变化的陈述）。
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实验性的：动机增强疗法
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MET 是一个 30-60 分钟的电话会议，旨在通过强调物质使用行为和信念之间的不一致以及行为导致的负面后果来增加改变的动力。
辅导员将指导参与者审查个人反馈报告 (PFR)，使用 MI 策略来引起参与者的反应并培养改变的动力。
PFR 将显示参与者自我报告的酒精和药物使用行为、SA 的后果以及参与者对 SA 行为的感知和实际描述规范。
第二阶段的目标是加强对变革的承诺。
辅导员将与参与者探讨寻求治疗的利弊。
当参与者用语言表达更多地了解治疗的潜在好处时，辅导员将使用 MI 技能来鼓励他/她详细阐述自己的想法，目的是使天平倾向于决定考虑采取治疗步骤。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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表格 90D
大体时间：3个月
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结构化访谈，使用时间轴跟踪程序来获取有关使用酒精和其他药物的详细日常信息。
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3个月
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吸毒后果清单
大体时间：3个月
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与酒精和药物使用相关的 50 项后果清单。
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3个月
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寻求治疗和准备行为问卷
大体时间：3个月
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评估寻求治疗的态度、意图和行为。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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变革准备阶段和治疗渴望量表
大体时间：3个月
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包含 19 个项目的问卷，评估是否准备好改变酒精或药物使用行为。
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3个月
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饮酒标准评级表
大体时间：3个月
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参与者估计普通人和普通军人的酒精/药物消费流行率和频率/数量。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Denise D Walker, PhD、University of Washington School of Social Work
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年9月1日
研究完成 (实际的)
2014年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2010年5月20日
首次发布 (估计)
2010年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月26日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
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