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戦士診断の効能試用

2015年5月26日 更新者:Denise Walker、University of Washington

アルコールや薬物を乱用する未治療の軍人による治療希望の動機付けと行動変容

この研究では、現在治療を受けていない薬物乱用軍人を対象とした、電話による短時間のモチベーション向上介入を開発し、テストする予定です。 検証されている仮説は、この介入が、薬物乱用の行動と結果の自己評価、治療や自助プログラムへの自発的な変更または登録、およびアルコールなどの乱用の停止に自発的に参加する意欲を促すというものです。薬物。

調査の概要

詳細な説明

アルコールやその他の薬物の乱用により、軍人の健康と幸福、ひいては軍部隊が最適に機能する能力が損なわれます。 大量飲酒の割合は一般国民よりも軍​​人の間で高く、最近配備された兵士の間ではさらに高くなっています。

カウンセリングは効果的ですが、ほとんどの薬物乱用者は自発的に治療を求める傾向がありません。 さらに、軍人は治療を受ける際に、より現実的かつ認識されている障壁に直面しています。

薬物乱用の分野では、変化の準備ができている初期段階にある人々、つまり、変化を検討しているがまだ決意していない人々に対する介入の開発にますます重点が置かれています。 「チェックアップ」と呼ばれる、電話で行う簡単な動機づけ強化介入(MET)は、自発的な行動変容の促進、自発的な治療開始、継続の強化、および薬物乱用のより成功した結果を促進する可能性を示しています。

「健康診断」を軍人への適用に適応させることは、次の 3 つの主な理由から正当化される。(1) 治療を求める際の障壁、つまり偏見や軍歴への悪影響への不安を克服する可能性がある。 (2) 自発的な参加を呼び込む可能性がある。 (3) 配備された軍隊で使用するためのこの低コスト介入を普及するためのプロトコルは、容易に開発および評価できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

242

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • University of Washington Innovative Programs Research Group

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 1つ以上の物質に対する現在の乱用または依存
  2. 現在薬物乱用に焦点を当てたカウンセリングプログラムに参加していない
  3. 現在陸軍または軍の他の部門に勤務している。

除外基準:

  1. 英語が流暢でないこと
  2. 精神病の証拠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:教育
参加者は薬物乱用の健康、心理、社会、法的影響に関する教育情報を受け取ります。 セッションには、SA の法的および行動的定義、SA の社会的および法的影響、SA の兵役への影響、軍隊における物質使用に関する政策の見直し、および治療リソースが含まれます。 セッションは電話で行われ、所要時間は30~60分です。 カウンセラーは教訓的な方法で情報を提示し、動機づけ面接スキル(内省的な傾聴、矛盾の展開、変化に関する参加者の発言の強化)の使用を避けます。
実験的:モチベーション向上療法
MET は 30 ~ 60 分の電話セッションで、薬物使用の行動と信念の間の矛盾と、その行動の結果として経験されるマイナスの結果を強調することで、変化への動機を高めることを目的としています。 カウンセラーは、MI 戦略を使用して参加者の反応を引き出し、変化への動機を促進しながら、個人フィードバック レポート (PFR) をレビューするように参加者を指導します。 PFR は、参加者の自己申告によるアルコールおよび薬物使用行動、SA の影響、および SA 行動に対する参加者の認識および実際の記述規範を示します。 第 2 段階では、変化への取り組みを強化することが目標となります。 カウンセラーは、治療を受けることのメリットとデメリットを参加者と一緒に検討します。 参加者が治療についてさらに学ぶことの潜在的な利点を言葉で表現すると、カウンセラーは MI スキルを使用して、治療に向けたステップを検討する決定に向けて天秤を傾けることを目的として、自分の考え方の詳細を奨励します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォーム90D
時間枠:3ヶ月
タイムラインのフォローバック手順を使用して、アルコールやその他の薬物の使用に関する毎日の詳細な情報を引き出す構造化されたインタビュー。
3ヶ月
薬物使用による影響の一覧表
時間枠:3ヶ月
アルコールと薬物の使用に関連する影響に関する 50 項目の目録。
3ヶ月
治療の探索および準備行動に関するアンケート
時間枠:3ヶ月
治療を求める態度、意図、行動を評価します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変化の準備段階と治療熱心さの尺度
時間枠:3ヶ月
アルコールまたは薬物使用行動を変える準備ができているかを評価する 19 項目のアンケート。
3ヶ月
飲酒規範評価フォーム
時間枠:3ヶ月
参加者は、平均的な人および軍関係者の平均的なアルコール/薬物摂取の有病率と頻度/量を推定します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Denise D Walker, PhD、University of Washington School of Social Work

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月20日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月26日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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