- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01128140
Effektivitetsprøve av Warrior Check-Up
Motiverende behandlingssøk og atferdsendring av ubehandlet militært personell som misbruker alkohol eller narkotika
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Helse og velvære til militært personell, og følgelig kapasiteten til optimal funksjon av militære enheter, kompromitteres av misbruk av alkohol og/eller andre rusmidler. Hyppig drikking er høyere blant militært personell enn i befolkningen generelt og er enda høyere blant nylig utplassert personell.
Selv om rådgivning kan være effektiv, har de fleste rusmisbrukere ikke en tendens til å frivillig søke behandling. Dessuten møter militært personell mer reelle og opplevde barrierer for å søke behandling.
Rusmisbruksfeltet fokuserer i økende grad på å utvikle intervensjoner for de i tidlige stadier av endringsberedskap, det vil si de som vurderer, men ennå ikke har forpliktet seg til endring. En kort, telefon-levert motiverende forbedringsintervensjon (MET) kalt en "sjekk", har vist lovende i å fremme selvinitiert atferdsendring, så vel som frivillig behandlingsstart, forbedret oppbevaring og mer vellykkede utfall for rusmisbruk.
Tilpasning av "sjekken" for søknad med militært personell er berettiget av tre hovedårsaker: (1) det har potensialet til å overvinne barrierer for behandlingssøking, dvs. stigma og frykt for en negativ innvirkning på ens militære karriere; (2) det har potensial til å tiltrekke seg frivillig deltakelse; og (3) protokoller for å spre denne rimelige intervensjonen for bruk med utplassert militær kan lett utvikles og evalueres.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98105
- University of Washington Innovative Programs Research Group
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- nåværende misbruk eller avhengighet av ett eller flere stoffer
- ikke for øyeblikket påmeldt et rådgivningsprogram med fokus på rusmisbruk
- tjenestegjør for tiden i hæren eller annen gren av militæret.
Ekskluderingskriterier:
- ikke-flytende i engelsk
- bevis på psykose
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Utdanning
|
Deltakerne vil motta pedagogisk informasjon om de helsemessige, psykologiske, sosiale og juridiske konsekvensene av rusmisbruk.
Inkludert i sesjonen vil være: juridiske og atferdsmessige definisjoner av SA, de sosiale og juridiske konsekvensene av SA, virkningen av SA på militærplikt, en gjennomgang av retningslinjene for rusmiddelbruk i militæret, og behandlingsressurser.
Økten vil foregå via telefon og vil vare fra 30-60 minutter.
Rådgivere vil presentere informasjon på en didaktisk måte og vil unngå bruk av motiverende intervjuferdigheter (reflekterende lytting, utvikle avvik, forsterke deltakernes utsagn om endring).
|
|
Eksperimentell: Motivasjonsforsterkende terapi
|
MET, en 30-60 minutters telefonøkt, søker å øke motivasjonen for endring ved å fremheve inkonsekvenser mellom rusbruksatferd og tro og negative konsekvenser som oppleves som følge av atferden.
Rådgiveren vil veilede deltakeren i gjennomgangen av den personlige tilbakemeldingsrapporten (PFR), ved å bruke MI-strategier for å fremkalle deltakerens reaksjoner og fremme motivasjon for endring.
PFR vil vise deltakerens selvrapporterte alkohol- og narkotikabruksatferd, konsekvenser av SA, og deltakerens opplevde og faktiske beskrivende normer for SA-atferd.
Den andre fasen vil være rettet mot å styrke forpliktelsen til endring.
Rådgivere vil sammen med deltakerne utforske fordeler og ulemper ved å søke behandling.
Ettersom deltakeren verbaliserer potensielle fordeler ved å lære mer om behandling, vil rådgiveren bruke MI-ferdigheter for å oppmuntre til utdyping av hans/hennes tenkning med mål om å vippe skalaen mot en beslutning om å vurdere å ta skritt mot behandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjema 90D
Tidsramme: 3 måneder
|
Strukturert intervju som bruker en tidslinjeoppfølgingsprosedyre for å få frem detaljert daglig informasjon om bruk av alkohol og andre rusmidler.
|
3 måneder
|
|
Inventar over konsekvenser av narkotikabruk
Tidsramme: 3 måneder
|
En 50-elements oversikt over konsekvenser knyttet til alkohol- og narkotikabruk.
|
3 måneder
|
|
Spørreskjema for behandlingssøkende og forberedelsesatferd
Tidsramme: 3 måneder
|
Vurderer behandlingssøkende holdninger, intensjoner og atferd.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stadier av endringsberedskap og behandlingsivrig skala
Tidsramme: 3 måneder
|
19-elements spørreskjema som vurderer beredskap til å gjøre endringer i alkohol- eller narkotikabruksatferd.
|
3 måneder
|
|
Vurderingsskjema for drikkenormer
Tidsramme: 3 måneder
|
Deltakerestimat av prevalens og hyppighet/volum av alkohol/narkotikaforbruk av gjennomsnittspersonen og gjennomsnittspersonen i militæret.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Denise D Walker, PhD, University of Washington School of Social Work
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 37278-C
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .