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1,5-AG as a Marker of Postprandial Hyperglycemia and Glucose Variability in Well-controlled Type 2 Diabetes Mellitus

2010年9月29日 更新者:Kyunghee University Medical Center

Correlation Between 1,5-anhydroglucitol and Postprandial Hyperglycemia by Continuous Glucose Monitoring System and Clinical Usefulness of 1,5-anhydroglucitol in Well-controlled Diabetic Patients

The aim of this study was to evaluate the correlation between 1,5-Anhydroglucitol in patients with HbA1C <7%, and glycemic excursions as assessed by the continuous glucose monitoring system compared to fructosamine.

研究概览

地位

完全的

详细说明

1,5-Anhydroglucitol (AG) is a glucose analogue present in the plasma of healthy subjects. Physiologically, the plasma levels of 1,5-AG are very stable and only a small quantity is excreted in the urine. It is competitively reabsorbed with glucose in the renal tubules. Therefore, in the hyperglycemic state where glycosuria is present, glucose competitively inhibits renal tubular reabsorption of 1,5-AG and consequently the plasma 1,5-AG levels decrease. When glycemia is normalized and glycosuria is resolved, 1,5-AG levels increase.

The usefulness of 1, 5-AG in reflecting glycemic excursions have been demonstrated in moderately controlled patients to some extent, although some studies reveal controversial results.

Therefore, the aim of this study was to evaluate the association of 1,5-AG and postprandial hyperglycemia determined using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) in DM patients with HbA1C<7% and evaluate the usefulness of 1,5-AG as a marker of glycemic control compared to HbA1C and fructosamine.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

53

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、130-702
        • Kyunghee University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Well-controlled patients with type 2 diabetes with HbA1c<7%

描述

Inclusion Criteria:

  • HbA1C < 7%
  • HbA1c modification <0.5% in the previous 3 months
  • no recent addition of oral hypoglycemic medications or change in insulin dose >10% previous 3 months

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • anemia (Hb <10.0 g/dL)
  • liver disease (ALT >2 UNL)
  • hypoalbuminemia (albumin <3.5 g/dL)
  • serum creatinine >2 mg/dL
  • acute or chronic renal tubulointerstitial disease
  • severe medical illness

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
postprandial hyperglycemia
大体时间:3days
3days
glucose variability
大体时间:3 days
3 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jeong-taek Woo, MD, PhD、Department of Endocrinology and Metabolism, Kyung Hee University School of Medicine, Seoul, Korea

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年2月1日

研究完成 (实际的)

2010年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月13日

首次发布 (估计)

2010年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年9月29日

最后验证

2010年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KMC-ENDO-0801

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