- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01161797
1,5-AG as a Marker of Postprandial Hyperglycemia and Glucose Variability in Well-controlled Type 2 Diabetes Mellitus
Correlation Between 1,5-anhydroglucitol and Postprandial Hyperglycemia by Continuous Glucose Monitoring System and Clinical Usefulness of 1,5-anhydroglucitol in Well-controlled Diabetic Patients
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
1,5-Anhydroglucitol (AG) is a glucose analogue present in the plasma of healthy subjects. Physiologically, the plasma levels of 1,5-AG are very stable and only a small quantity is excreted in the urine. It is competitively reabsorbed with glucose in the renal tubules. Therefore, in the hyperglycemic state where glycosuria is present, glucose competitively inhibits renal tubular reabsorption of 1,5-AG and consequently the plasma 1,5-AG levels decrease. When glycemia is normalized and glycosuria is resolved, 1,5-AG levels increase.
The usefulness of 1, 5-AG in reflecting glycemic excursions have been demonstrated in moderately controlled patients to some extent, although some studies reveal controversial results.
Therefore, the aim of this study was to evaluate the association of 1,5-AG and postprandial hyperglycemia determined using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) in DM patients with HbA1C<7% and evaluate the usefulness of 1,5-AG as a marker of glycemic control compared to HbA1C and fructosamine.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 130-702
- Kyunghee University Medical Center
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- HbA1C < 7%
- HbA1c modification <0.5% in the previous 3 months
- no recent addition of oral hypoglycemic medications or change in insulin dose >10% previous 3 months
Exclusion Criteria:
- pregnancy
- anemia (Hb <10.0 g/dL)
- liver disease (ALT >2 UNL)
- hypoalbuminemia (albumin <3.5 g/dL)
- serum creatinine >2 mg/dL
- acute or chronic renal tubulointerstitial disease
- severe medical illness
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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postprandial hyperglycemia
Lasso di tempo: 3days
|
3days
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glucose variability
Lasso di tempo: 3 days
|
3 days
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Jeong-taek Woo, MD, PhD, Department of Endocrinology and Metabolism, Kyung Hee University School of Medicine, Seoul, Korea
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KMC-ENDO-0801
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