Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

1,5-AG as a Marker of Postprandial Hyperglycemia and Glucose Variability in Well-controlled Type 2 Diabetes Mellitus

29 settembre 2010 aggiornato da: Kyunghee University Medical Center

Correlation Between 1,5-anhydroglucitol and Postprandial Hyperglycemia by Continuous Glucose Monitoring System and Clinical Usefulness of 1,5-anhydroglucitol in Well-controlled Diabetic Patients

The aim of this study was to evaluate the correlation between 1,5-Anhydroglucitol in patients with HbA1C <7%, and glycemic excursions as assessed by the continuous glucose monitoring system compared to fructosamine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

1,5-Anhydroglucitol (AG) is a glucose analogue present in the plasma of healthy subjects. Physiologically, the plasma levels of 1,5-AG are very stable and only a small quantity is excreted in the urine. It is competitively reabsorbed with glucose in the renal tubules. Therefore, in the hyperglycemic state where glycosuria is present, glucose competitively inhibits renal tubular reabsorption of 1,5-AG and consequently the plasma 1,5-AG levels decrease. When glycemia is normalized and glycosuria is resolved, 1,5-AG levels increase.

The usefulness of 1, 5-AG in reflecting glycemic excursions have been demonstrated in moderately controlled patients to some extent, although some studies reveal controversial results.

Therefore, the aim of this study was to evaluate the association of 1,5-AG and postprandial hyperglycemia determined using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) in DM patients with HbA1C<7% and evaluate the usefulness of 1,5-AG as a marker of glycemic control compared to HbA1C and fructosamine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

53

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Well-controlled patients with type 2 diabetes with HbA1c<7%

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • HbA1C < 7%
  • HbA1c modification <0.5% in the previous 3 months
  • no recent addition of oral hypoglycemic medications or change in insulin dose >10% previous 3 months

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • anemia (Hb <10.0 g/dL)
  • liver disease (ALT >2 UNL)
  • hypoalbuminemia (albumin <3.5 g/dL)
  • serum creatinine >2 mg/dL
  • acute or chronic renal tubulointerstitial disease
  • severe medical illness

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
postprandial hyperglycemia
Lasso di tempo: 3days
3days
glucose variability
Lasso di tempo: 3 days
3 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jeong-taek Woo, MD, PhD, Department of Endocrinology and Metabolism, Kyung Hee University School of Medicine, Seoul, Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 settembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMC-ENDO-0801

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi