Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

1,5-AG as a Marker of Postprandial Hyperglycemia and Glucose Variability in Well-controlled Type 2 Diabetes Mellitus

29 september 2010 bijgewerkt door: Kyunghee University Medical Center

Correlation Between 1,5-anhydroglucitol and Postprandial Hyperglycemia by Continuous Glucose Monitoring System and Clinical Usefulness of 1,5-anhydroglucitol in Well-controlled Diabetic Patients

The aim of this study was to evaluate the correlation between 1,5-Anhydroglucitol in patients with HbA1C <7%, and glycemic excursions as assessed by the continuous glucose monitoring system compared to fructosamine.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

1,5-Anhydroglucitol (AG) is a glucose analogue present in the plasma of healthy subjects. Physiologically, the plasma levels of 1,5-AG are very stable and only a small quantity is excreted in the urine. It is competitively reabsorbed with glucose in the renal tubules. Therefore, in the hyperglycemic state where glycosuria is present, glucose competitively inhibits renal tubular reabsorption of 1,5-AG and consequently the plasma 1,5-AG levels decrease. When glycemia is normalized and glycosuria is resolved, 1,5-AG levels increase.

The usefulness of 1, 5-AG in reflecting glycemic excursions have been demonstrated in moderately controlled patients to some extent, although some studies reveal controversial results.

Therefore, the aim of this study was to evaluate the association of 1,5-AG and postprandial hyperglycemia determined using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) in DM patients with HbA1C<7% and evaluate the usefulness of 1,5-AG as a marker of glycemic control compared to HbA1C and fructosamine.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

53

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Well-controlled patients with type 2 diabetes with HbA1c<7%

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • HbA1C < 7%
  • HbA1c modification <0.5% in the previous 3 months
  • no recent addition of oral hypoglycemic medications or change in insulin dose >10% previous 3 months

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • anemia (Hb <10.0 g/dL)
  • liver disease (ALT >2 UNL)
  • hypoalbuminemia (albumin <3.5 g/dL)
  • serum creatinine >2 mg/dL
  • acute or chronic renal tubulointerstitial disease
  • severe medical illness

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
postprandial hyperglycemia
Tijdsspanne: 3days
3days
glucose variability
Tijdsspanne: 3 days
3 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kyunghee University Medical Center

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jeong-taek Woo, MD, PhD, Department of Endocrinology and Metabolism, Kyung Hee University School of Medicine, Seoul, Korea

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

14 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KMC-ENDO-0801

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus type 2

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren