Collect Clinical Data in Chinese Patients Received CUBICIN Treatment for Actual Usage in Clinical Practice
2012年11月23日 更新者：AstraZeneca
A Multicenter, Observational, Non-interventional Registry Designed to Collect Clinical Data in Chinese Patients Who Have Received CUBICIN® Treatment Under Condition of Actual Usage in Clinical Practice
This is a Multicenter, observational, non-interventional registry designed to collect clinical data in Chinese patients who have received CUBICIN treatment under condition of actual usage in clinical practice.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
MC MD
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
203
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Beijing
-
Beijing、Beijing、中国
- Research Site
-
-
Fujian
-
Fuzhou、Fujian、中国
- Research Site
-
Xiamen、Fujian、中国
- Research Site
-
Zhangzhou、Fujian、中国
- Research Site
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国
- Research Site
-
-
Hebei
-
Xingtai、Hebei、中国
- Research Site
-
-
Heilongjiang
-
Haerbing、Heilongjiang、中国
- Research Site
-
-
Henan
-
Zhenzhou、Henan、中国
- Research Site
-
-
Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国
- Research Site
-
-
Jiangsu
-
Changzhou、Jiangsu、中国
- Research Site
-
Nanjing、Jiangsu、中国
- Research Site
-
Nantong、Jiangsu、中国
- Research Site
-
Suzhou、Jiangsu、中国
- Research Site
-
-
Liaoning
-
Dalian、Liaoning、中国
- Research Site
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-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国
- Research Site
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国
- Research Site
-
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Tianjin
-
Tianjin、Tianjin、中国
- Research Site
-
-
Yunnan
-
Kunming、Yunnan、中国
- Research Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Chinese patients received CUBICIN treatment
描述
Inclusion Criteria:
- Patient has received CUBICIN treatment, decided by treating physician
- A patient who is considered as ethnic Chinese
- Provision of subject informed consent
Exclusion Criteria:
- A patient record will not be eligible for the registry database if the patient received CUBICIN as part of a controlled clinical study for the current infection episode.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
1个
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
AEs of CUBICIN therapy
大体时间：2 weeks
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2 weeks
|
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clinical response of CUBICIN therapy at each available time point
大体时间：2 weeks
|
2 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
CPK level monitoring and results
大体时间：2 weeks
|
2 weeks
|
|
treatment duration
大体时间：2 weeks
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2 weeks
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Time to clinical response
大体时间：2 weeks
|
2 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Karen Atkin、AstraZeneca
- 首席研究员：Aixia Wang, Prof.、Peiking Union Medical College Hospital
- 学习椅：Mentha Wang、AstraZeneca
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年11月1日
研究完成 (实际的)
2012年11月1日
研究注册日期
首次提交
2010年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2010年9月29日
首次发布 (估计)
2010年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年11月23日
最后验证
2012年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.