A Study of Minirin Melt in Patients With Nocturia
2012年10月5日 更新者：Ferring Pharmaceuticals
Minirin Melt Tolerance With Nocturia in the Common Practice Conditions in Czech Republic
This is a confirmation of safety profile for Minirin Melt in clinical practice.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
588
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Blansko、捷克共和国
- Private Ambulance
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Brno、捷克共和国
- Urocentrum
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Brno、捷克共和国
- Private Ambulance
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Brno、捷克共和国
- Trauma Hospital in Brno
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Brno、捷克共和国
- Uromeda, s.r.o.
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Brno-Zábrdovice、捷克共和国
- Private Ambulance
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Bystřice pod Hostýnem、捷克共和国
- Private Ambulance
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Děčín、捷克共和国
- Hospital Dečín
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Hradec Králové、捷克共和国
- University Hospital Hradec Kralove
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Jablonec nad Nisou、捷克共和国
- Hospital Jablonec nad Nisou
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Jihlava、捷克共和国
- Hospital Jihlava
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Kroměříž、捷克共和国
- Hospital Kroměříž
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Kuřim、捷克共和国
- Polyclinic Kuřim
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Moravský Krumlov、捷克共和国
- Private Ambulance
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Nové Město na Moravě、捷克共和国
- Hospital Nové Město na Moravě
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Nový Jičín、捷克共和国
- Private Ambulance
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Nový Jičín、捷克共和国
- Hospital with Polyclinic Nový Jičín
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Olomouc、捷克共和国
- University Hospital Olomouc
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Ostrava、捷克共和国
- City Hospital Ostrava
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Ostrava、捷克共和国
- Hospital Ostrava
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Ostrava、捷克共和国
- Private Ambulance
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Prague、捷克共和国
- University Hospital Bulovka
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Prague、捷克共和国
- Central Military Hospital
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Prague、捷克共和国
- Medicon, s.r.o.
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Prague、捷克共和国
- Polyclinic Barandov
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Prague、捷克共和国
- Railway Hospital
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Prague、捷克共和国
- Thomayer´s Hospital
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Prague 10、捷克共和国
- Private Ambulance
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Praha 4、捷克共和国
- Private Ambulance
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Prostějov、捷克共和国
- Hospital Prostějov
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Přerov、捷克共和国
- Private Ambulance
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Třebíč、捷克共和国
- Private Ambulance
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Uherské Hradiště、捷克共和国
- Hospital Uherské Hradiště
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Valašské Meziříčí、捷克共和国
- Hospital Valašské Meziříčí, Inc
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Zlín、捷克共和国
- T. Bata Regional Hospital, Inc.
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Znojmo、捷克共和国
- Hospital Znojmo
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Ústí nad Orlicí、捷克共和国
- Hospital Ústí nad Orlicí, Inc
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Šumperk、捷克共和国
- Hospital Šumperk
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Primary care clinic
描述
Inclusion Criteria:
- patients suffering from Nocturia
Exclusion Criteria:
- habitual or psychogenic polydipsia
- known or suspected cardiac insufficiency and other conditions requiring treatment with diuretics
- moderate and severe renal insufficiency
- know hyponatremia
- syndrome of inappropriate ADH secretion
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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出现不良事件的参与者人数
大体时间：12个月
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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出现不良事件的参与者人数
大体时间：12个月
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12个月
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Number of participants with nocturnal voiding
大体时间：12 months
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12 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年3月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月15日
首次发布 (估计)
2010年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年10月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年10月5日
最后验证
2012年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.