Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study of Minirin Melt in Patients With Nocturia

2012. október 5. frissítette: Ferring Pharmaceuticals

Minirin Melt Tolerance With Nocturia in the Common Practice Conditions in Czech Republic

This is a confirmation of safety profile for Minirin Melt in clinical practice.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

588

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Blansko, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Brno, Cseh Köztársaság
        • Urocentrum
      • Brno, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Brno, Cseh Köztársaság
        • Trauma Hospital in Brno
      • Brno, Cseh Köztársaság
        • Uromeda, s.r.o.
      • Brno-Zábrdovice, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Bystřice pod Hostýnem, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Děčín, Cseh Köztársaság
        • Hospital Dečín
      • Hradec Králové, Cseh Köztársaság
        • University Hospital Hradec Králové
      • Jablonec nad Nisou, Cseh Köztársaság
        • Hospital Jablonec nad Nisou
      • Jihlava, Cseh Köztársaság
        • Hospital Jihlava
      • Kroměříž, Cseh Köztársaság
        • Hospital Kroměříž
      • Kuřim, Cseh Köztársaság
        • Polyclinic Kuřim
      • Moravský Krumlov, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Nové Město na Moravě, Cseh Köztársaság
        • Hospital Nové Město na Moravě
      • Nový Jičín, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Nový Jičín, Cseh Köztársaság
        • Hospital with Polyclinic Nový Jičín
      • Olomouc, Cseh Köztársaság
        • University Hospital Olomouc
      • Ostrava, Cseh Köztársaság
        • City Hospital Ostrava
      • Ostrava, Cseh Köztársaság
        • Hospital Ostrava
      • Ostrava, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Prague, Cseh Köztársaság
        • University Hospital Bulovka
      • Prague, Cseh Köztársaság
        • Central Military Hospital
      • Prague, Cseh Köztársaság
        • Medicon, s.r.o.
      • Prague, Cseh Köztársaság
        • Polyclinic Barandov
      • Prague, Cseh Köztársaság
        • Railway Hospital
      • Prague, Cseh Köztársaság
        • Thomayer´s Hospital
      • Prague 10, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Praha 4, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Prostějov, Cseh Köztársaság
        • Hospital Prostějov
      • Přerov, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Třebíč, Cseh Köztársaság
        • Private Ambulance
      • Uherské Hradiště, Cseh Köztársaság
        • Hospital Uherské Hradiště
      • Valašské Meziříčí, Cseh Köztársaság
        • Hospital Valašské Meziříčí, Inc
      • Zlín, Cseh Köztársaság
        • T. Bata Regional Hospital, Inc.
      • Znojmo, Cseh Köztársaság
        • Hospital Znojmo
      • Ústí nad Orlicí, Cseh Köztársaság
        • Hospital Ústí nad Orlicí, Inc
      • Šumperk, Cseh Köztársaság
        • Hospital Šumperk

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Primary care clinic

Leírás

Inclusion Criteria:

  • patients suffering from Nocturia

Exclusion Criteria:

  • habitual or psychogenic polydipsia
  • known or suspected cardiac insufficiency and other conditions requiring treatment with diuretics
  • moderate and severe renal insufficiency
  • know hyponatremia
  • syndrome of inappropriate ADH secretion

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Nemkívánatos eseményekkel járó résztvevők száma
Időkeret: 12 hónap
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Nemkívánatos eseményekkel járó résztvevők száma
Időkeret: 12 hónap
12 hónap
Number of participants with nocturnal voiding
Időkeret: 12 months
12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. október 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 15.

Első közzététel (Becslés)

2010. október 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. október 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 5.

Utolsó ellenőrzés

2012. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FE992026 CS38

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel