Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study of Minirin Melt in Patients With Nocturia

5 октября 2012 г. обновлено: Ferring Pharmaceuticals

Minirin Melt Tolerance With Nocturia in the Common Practice Conditions in Czech Republic

This is a confirmation of safety profile for Minirin Melt in clinical practice.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Никтурия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

588

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Чешская Республика
- - Blansko, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Brno, Чешская Республика
    - Urocentrum
  - Brno, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Brno, Чешская Республика
    - Trauma Hospital in Brno
  - Brno, Чешская Республика
    - Uromeda, s.r.o.
  - Brno-Zábrdovice, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Bystřice pod Hostýnem, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Děčín, Чешская Республика
    - Hospital Dečín
  - Hradec Králové, Чешская Республика
    - University Hospital Hradec Kralove
  - Jablonec nad Nisou, Чешская Республика
    - Hospital Jablonec nad Nisou
  - Jihlava, Чешская Республика
    - Hospital Jihlava
  - Kroměříž, Чешская Республика
    - Hospital Kroměříž
  - Kuřim, Чешская Республика
    - Polyclinic Kuřim
  - Moravský Krumlov, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Nové Město na Moravě, Чешская Республика
    - Hospital Nové Město na Moravě
  - Nový Jičín, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Nový Jičín, Чешская Республика
    - Hospital with Polyclinic Nový Jičín
  - Olomouc, Чешская Республика
    - University Hospital Olomouc
  - Ostrava, Чешская Республика
    - City Hospital Ostrava
  - Ostrava, Чешская Республика
    - Hospital Ostrava
  - Ostrava, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Prague, Чешская Республика
    - University Hospital Bulovka
  - Prague, Чешская Республика
    - Central Military Hospital
  - Prague, Чешская Республика
    - Medicon, s.r.o.
  - Prague, Чешская Республика
    - Polyclinic Barandov
  - Prague, Чешская Республика
    - Railway Hospital
  - Prague, Чешская Республика
    - Thomayer´s Hospital
  - Prague 10, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Praha 4, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Prostějov, Чешская Республика
    - Hospital Prostějov
  - Přerov, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Třebíč, Чешская Республика
    - Private Ambulance
  - Uherské Hradiště, Чешская Республика
    - Hospital Uherské Hradiště
  - Valašské Meziříčí, Чешская Республика
    - Hospital Valašské Meziříčí, Inc
  - Zlín, Чешская Республика
    - T. Bata Regional Hospital, Inc.
  - Znojmo, Чешская Республика
    - Hospital Znojmo
  - Ústí nad Orlicí, Чешская Республика
    - Hospital Ústí nad Orlicí, Inc
  - Šumperk, Чешская Республика
    - Hospital Šumperk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Primary care clinic

Описание

Inclusion Criteria:

patients suffering from Nocturia

Exclusion Criteria:

habitual or psychogenic polydipsia
known or suspected cardiac insufficiency and other conditions requiring treatment with diuretics
moderate and severe renal insufficiency
know hyponatremia
syndrome of inappropriate ADH secretion

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями Временное ограничение: 12 месяцев	12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями Временное ограничение: 12 месяцев	12 месяцев
Number of participants with nocturnal voiding Временное ограничение: 12 months	12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ferring Pharmaceuticals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

FE992026 CS38

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .