天津市肺癌GWAS研究
2015年12月21日 更新者：Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
天津医科大学附属肿瘤医院流行病学与生物统计学系肺癌GWAS研究
研究天津市人群基因多态性与肺癌发病风险的关系。
研究概览
详细说明
资格标准：
- 非吸烟者
- 女性
- 年龄在 35 至 80 岁之间
- 无其他类型肿瘤病史
- 频率匹配的病例和对性别和年龄的控制
结果措施：
- 或（比值比）
- RR(风险比)
- CI（置信区间）
- SAS软件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国、300060
- 招聘中
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
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接触：
- Chen Kexin, M.D., Ph.D
- 电话号码：0086-022-23372231
- 邮箱：chenkexin1963@yahoo.com
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首席研究员：
- Chen Kexin, M.D., Ph.D
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
患者为天津医科大学附属肿瘤医院初诊并经组织学证实的原发性非小细胞肺癌。将在医院接受健康检查的对照组与病例进行性别和年龄频率匹配。
所有受试者都是与汉族没有遗传关系的中国人。
描述
纳入标准：
- 非小细胞肺癌
- 年龄从35岁到80岁
- 女性
- 非吸烟者
- 根据年龄和性别进行频率匹配
排除标准：
- 既往癌症病史
- 既往放疗
- 既往化疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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女性肺癌组
女性，非吸烟者，非小细胞肺癌
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健康控制
女性、不吸烟者、无肺癌或其他类型癌症的健康人群
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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基因座 3q28 上 TP63 的遗传变异与亚洲从不吸烟女性患肺腺癌的风险相关
大体时间：2011-12
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GWAS 报告了 TP63 位点与肺腺癌风险之间的新关联；然而，这种关联在从不吸烟的男性或女性中并未获得全基因组意义。
我们对来自中国的 500 名从不吸烟的女性肺癌病例和 500 名从不吸烟的女性对照中的先前 GWAS（rs10937405 和 rs4488809）报告的 TP63 SNP 进行了基因分型。
rs10937405 的遗传变异与肺腺癌有关。
我们的研究结果提供了强有力的证据，表明 TP63 的遗传变异与非吸烟女性患肺腺癌的风险相关。
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2011-12
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Chen Kexin, M.D., Ph.D、Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Landi MT, Chatterjee N, Yu K, Goldin LR, Goldstein AM, Rotunno M, Mirabello L, Jacobs K, Wheeler W, Yeager M, Bergen AW, Li Q, Consonni D, Pesatori AC, Wacholder S, Thun M, Diver R, Oken M, Virtamo J, Albanes D, Wang Z, Burdette L, Doheny KF, Pugh EW, Laurie C, Brennan P, Hung R, Gaborieau V, McKay JD, Lathrop M, McLaughlin J, Wang Y, Tsao MS, Spitz MR, Wang Y, Krokan H, Vatten L, Skorpen F, Arnesen E, Benhamou S, Bouchard C, Metspalu A, Metsapalu A, Vooder T, Nelis M, Valk K, Field JK, Chen C, Goodman G, Sulem P, Thorleifsson G, Rafnar T, Eisen T, Sauter W, Rosenberger A, Bickeboller H, Risch A, Chang-Claude J, Wichmann HE, Stefansson K, Houlston R, Amos CI, Fraumeni JF Jr, Savage SA, Bertazzi PA, Tucker MA, Chanock S, Caporaso NE. A genome-wide association study of lung cancer identifies a region of chromosome 5p15 associated with risk for adenocarcinoma. Am J Hum Genet. 2009 Nov;85(5):679-91. doi: 10.1016/j.ajhg.2009.09.012. Epub 2009 Oct 15. Erratum In: Am J Hum Genet. 2011 Jun 10;88(6):861.
- Caporaso N, Gu F, Chatterjee N, Sheng-Chih J, Yu K, Yeager M, Chen C, Jacobs K, Wheeler W, Landi MT, Ziegler RG, Hunter DJ, Chanock S, Hankinson S, Kraft P, Bergen AW. Genome-wide and candidate gene association study of cigarette smoking behaviors. PLoS One. 2009;4(2):e4653. doi: 10.1371/journal.pone.0004653. Epub 2009 Feb 27.
- Yoon KA, Park JH, Han J, Park S, Lee GK, Han JY, Zo JI, Kim J, Lee JE, Takahashi A, Kubo M, Nakamura Y, Lee JS. A genome-wide association study reveals susceptibility variants for non-small cell lung cancer in the Korean population. Hum Mol Genet. 2010 Dec 15;19(24):4948-54. doi: 10.1093/hmg/ddq421. Epub 2010 Sep 28.
- Rafnar T, Sulem P, Besenbacher S, Gudbjartsson DF, Zanon C, Gudmundsson J, Stacey SN, Kostic JP, Thorgeirsson TE, Thorleifsson G, Bjarnason H, Skuladottir H, Gudbjartsson T, Isaksson HJ, Isla D, Murillo L, Garcia-Prats MD, Panadero A, Aben KK, Vermeulen SH, van der Heijden HF, Feser WJ, Miller YE, Bunn PA, Kong A, Wolf HJ, Franklin WA, Mayordomo JI, Kiemeney LA, Jonsson S, Thorsteinsdottir U, Stefansson K. Genome-wide significant association between a sequence variant at 15q15.2 and lung cancer risk. Cancer Res. 2011 Feb 15;71(4):1356-61. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-2852. Epub 2011 Feb 8.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年6月1日
初级完成 (预期的)
2016年11月1日
研究完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2010年12月5日
首次发布 (估计)
2010年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月21日
最后验证
2012年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TMU-CIH-GWASLC-Epi-Tianjin
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