此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Dr. Reddy 的地氯雷他定 5 mg 片剂在进食条件下的生物利用度研究

2011年6月7日 更新者:Dr. Reddy's Laboratories Limited

健康受试者在进食条件下地氯雷他定 5 mg 片剂的随机、单剂量、双向交叉相对生物利用度研究

本研究的目的是比较健康受试者在进食条件下 Dr. Reddy 的地氯雷他定 5 毫克片剂与 Clarinex® 5 毫克片剂的吸收率和吸收程度。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

地氯雷他定 5 mg 片剂在正常、健康受试者中的随机、单剂量、双向交叉相对生物利用度研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Ft. Myers、Florida、美国、33901
        • SFBC, Ft. Myers, Inc.,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 个人是否是自愿参加的健康、正常的成年男性和女性?
  • 他/她是否在 18 岁和 45 岁之间(含)?
  • 他/她的 BMI 是否在 19 到 30 之间(含)?
  • 她是否愿意通过避免与未绝育男性伴侣性交或使用以下方法之一来避免怀孕:隔膜+杀精子剂或避孕套+杀精子剂(给药前至少 14 天)、宫内避孕器或激素避孕药(给药前至少 4 周),或者她在进入研究前至少 6 个月是否已手术绝育或已绝经?
  • 他/她是否被认为是可靠的并且能够理解他/她在研究中的责任和角色?
  • 他/她是否提供了书面知情同意书?

没有回答以上任何问题表明该人不符合入学资格

排除标准:

个体是否有对地氯雷他定过敏或超敏反应史?

  • 她/他是否有临床上显着的实验室异常,这些异常会干扰研究的进行或解释或危及他/她的安全?
  • 他/她是否有自身免疫、心血管、胃肠道、血液学、造血、肝病、神经病学、持续感染、胰腺或肾脏疾病的重要病史或临床证据,这些疾病会干扰研究的进行或解释或危害他/她的安全?
  • 她在哺乳吗?
  • 他/她是否有严重的心理疾病?
  • 他/她是否有重要的酒精或药物滥用史(过去一年内)或临床证据?
  • 她/他是否有阳性尿液药物筛查或阳性 HIV-1、乙型或丙型肝炎筛查或妊娠试验阳性?
  • 从研究药物给药前 48 小时开始到每个研究期间采集最后一份血样结束期间,她/他是否无法避免使用酒精或含黄嘌呤的食物或饮料? .
  • 在研究开始前的 14 天内,她/他是否使用过激素避孕药以外的任何处方药,或在研究开始前的 72 小时内使用过任何非处方药?
  • 在研究期间,她/他是否无法避免使用除激素避孕药以外的所有伴随药物?
  • 在研究开始前的六周内,她/他是否曾献血或失血,或参与过涉及抽取大量血液(480 毫升或更多)的临床研究?
  • 在研究开始前的两周内,她/他是否捐献过血浆?
  • 在服药前的 3 个月内,她/他是否使用过任何烟草制品?
  • 在研究开始前的 30 天内,她/他是否接受过研究药物? 对上述任何问题的回答是肯定的,表明该个人不符合注册资格。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:地氯雷他定片剂,5 毫克
地氯雷他定片剂,5 毫克 Dr. Reddy's Laboratories
地氯雷他定片剂,5 毫克
其他名称:
  • Clarinex® 5 毫克
有源比较器:单簧管
先灵葆雅 Clarinex® 5 毫克片剂
地氯雷他定片剂,5 毫克
其他名称:
  • Clarinex® 5 毫克

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
生物利用度基于 Cmax 和 AUC 参数
大体时间:4个月
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Antonio R. Pizarro, M.D.,、SFBC Ft. Myers, Inc

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年12月1日

初级完成 (实际的)

2005年12月1日

研究完成 (实际的)

2006年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月11日

首次发布 (估计)

2011年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月7日

最后验证

2011年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅