- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01314352
Étude de biodisponibilité du comprimé de desloratadine à 5 mg du Dr Reddy's dans des conditions d'alimentation
7 juin 2011 mis à jour par: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Une étude randomisée, à dose unique et croisée de biodisponibilité relative du comprimé de desloratadine 5 mg chez des sujets sains dans des conditions d'alimentation
Le but de cette étude est de comparer le taux et l'étendue de l'absorption du comprimé de Dr. Reddy's Desloratadine 5 mg à ceux du comprimé Clarinex® 5 mg chez des sujets sains dans des conditions nourries.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Étude de biodisponibilité relative randomisée, à dose unique et à double entrée sur le comprimé de desloratadine 5 mg chez des sujets normaux et en bonne santé nourris.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Ft. Myers, Florida, États-Unis, 33901
- SFBC, Ft. Myers, Inc.,
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- L'individu est-il un homme et une femme adultes sains et normaux qui se portent volontaires pour participer ?
- A-t-il/elle entre 18 et 45 ans inclus ?
- Son IMC est-il compris entre 19 et 30 inclus ?
- Est-elle disposée à éviter une grossesse en s'abstenant d'avoir des rapports sexuels avec un partenaire masculin non stérile ou en utilisant l'une des méthodes suivantes : diaphragme + spermicide ou préservatif + spermicide (au moins 14 jours avant l'administration), dispositif contraceptif intra-utérin ? ou des contraceptifs hormonaux (au moins 4 semaines avant l'administration), ou a-t-elle été chirurgicalement stérile ou post-ménopausée au moins six mois avant de participer à l'étude ?
- Est-il considéré comme fiable et capable de comprendre sa responsabilité et son rôle dans l'étude ?
- A-t-il fourni un consentement éclairé écrit ?
Une absence de réponse à l'une des questions ci-dessus indique que la personne n'est pas admissible à l'inscription
Critère d'exclusion:
La personne a-t-elle des antécédents d'allergie ou d'hypersensibilité à la desloratadine ?
- Présente-t-il des anomalies de laboratoire cliniquement significatives qui interféreraient avec la conduite ou l'interprétation de l'étude ou compromettraient sa sécurité ?
- A-t-il des antécédents significatifs ou des preuves cliniques de maladies auto-immunes, cardiovasculaires, gastro-intestinales, hématologiques, hématopoïétiques, hépatiques, neurologiques, infectieuses en cours, pancréatiques ou rénales qui interféreraient avec la conduite ou l'interprétation de l'étude ou compromettraient son / sa sécurité ?
- Est-ce qu'elle allaite ?
- A-t-il/elle une maladie psychique grave ?
- A-t-il/elle des antécédents significatifs (au cours de la dernière année) ou des signes cliniques d'abus d'alcool ou de drogues ?
- A-t-il/elle un test de dépistage de drogue dans les urines positif ou un test de dépistage VIH-1, ou hépatite B ou C positif, ou un test de grossesse positif ?
- Est-il incapable de s'abstenir de consommer de l'alcool ou des aliments ou des boissons contenant de la xanthine pendant les périodes commençant 48 heures avant l'administration du médicament à l'étude et se terminant lorsque le dernier échantillon de sang a été prélevé à chaque période d'étude ? .
- A-t-il/elle utilisé un médicament sur ordonnance, autre que des contraceptifs hormonaux, au cours de la période de 14 jours précédant le début de l'étude, ou un médicament en vente libre au cours de la période de 72 heures précédant le début de l'étude ?
- Est-il incapable de s'abstenir d'utiliser tous les médicaments concomitants, autres que les contraceptifs hormonaux, pendant l'étude ?
- A-t-il/elle donné ou perdu du sang, ou participé à une étude clinique impliquant le prélèvement d'un grand volume de sang (480 ml ou plus), au cours de la période de six semaines précédant le début de l'étude ?
- A-t-il donné du plasma au cours de la période de deux semaines précédant le début de l'étude ?
- A-t-il consommé des produits du tabac dans les 3 mois précédant l'administration du médicament ?
- A-t-il/elle reçu un médicament expérimental au cours de la période de 30 jours précédant le début de l'étude ? Une réponse oui à l'une des questions ci-dessus indique que la personne n'est pas admissible à l'inscription.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Comprimés de desloratadine, 5 mg
Comprimés de desloratadine, 5 mg des laboratoires du Dr Reddy
|
Comprimés de desloratadine, 5 mg
Autres noms:
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|
Comparateur actif: Clarinex
Clarinex® 5 mg Comprimés de Schering-Plough
|
Comprimés de desloratadine, 5 mg
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
La biodisponibilité est basée sur les paramètres Cmax et AUC
Délai: 4 mois
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Antonio R. Pizarro, M.D.,, SFBC Ft. Myers, Inc
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2011
Première publication (Estimation)
14 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Malnutrition
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Antagonistes cholinergiques
- Agents cholinergiques
- Antagonistes de l'histamine H1
- Antagonistes de l'histamine
- Agents d'histamine
- Antagonistes de l'histamine H1, non sédatifs
- Desloratadine
Autres numéros d'identification d'étude
- 50486
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