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Étude de biodisponibilité du comprimé de desloratadine à 5 mg du Dr Reddy's dans des conditions d'alimentation

7 juin 2011 mis à jour par: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Une étude randomisée, à dose unique et croisée de biodisponibilité relative du comprimé de desloratadine 5 mg chez des sujets sains dans des conditions d'alimentation

Le but de cette étude est de comparer le taux et l'étendue de l'absorption du comprimé de Dr. Reddy's Desloratadine 5 mg à ceux du comprimé Clarinex® 5 mg chez des sujets sains dans des conditions nourries.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Étude de biodisponibilité relative randomisée, à dose unique et à double entrée sur le comprimé de desloratadine 5 mg chez des sujets normaux et en bonne santé nourris.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Ft. Myers, Florida, États-Unis, 33901
        • SFBC, Ft. Myers, Inc.,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'individu est-il un homme et une femme adultes sains et normaux qui se portent volontaires pour participer ?
  • A-t-il/elle entre 18 et 45 ans inclus ?
  • Son IMC est-il compris entre 19 et 30 inclus ?
  • Est-elle disposée à éviter une grossesse en s'abstenant d'avoir des rapports sexuels avec un partenaire masculin non stérile ou en utilisant l'une des méthodes suivantes : diaphragme + spermicide ou préservatif + spermicide (au moins 14 jours avant l'administration), dispositif contraceptif intra-utérin ? ou des contraceptifs hormonaux (au moins 4 semaines avant l'administration), ou a-t-elle été chirurgicalement stérile ou post-ménopausée au moins six mois avant de participer à l'étude ?
  • Est-il considéré comme fiable et capable de comprendre sa responsabilité et son rôle dans l'étude ?
  • A-t-il fourni un consentement éclairé écrit ?

Une absence de réponse à l'une des questions ci-dessus indique que la personne n'est pas admissible à l'inscription

Critère d'exclusion:

La personne a-t-elle des antécédents d'allergie ou d'hypersensibilité à la desloratadine ?

  • Présente-t-il des anomalies de laboratoire cliniquement significatives qui interféreraient avec la conduite ou l'interprétation de l'étude ou compromettraient sa sécurité ?
  • A-t-il des antécédents significatifs ou des preuves cliniques de maladies auto-immunes, cardiovasculaires, gastro-intestinales, hématologiques, hématopoïétiques, hépatiques, neurologiques, infectieuses en cours, pancréatiques ou rénales qui interféreraient avec la conduite ou l'interprétation de l'étude ou compromettraient son / sa sécurité ?
  • Est-ce qu'elle allaite ?
  • A-t-il/elle une maladie psychique grave ?
  • A-t-il/elle des antécédents significatifs (au cours de la dernière année) ou des signes cliniques d'abus d'alcool ou de drogues ?
  • A-t-il/elle un test de dépistage de drogue dans les urines positif ou un test de dépistage VIH-1, ou hépatite B ou C positif, ou un test de grossesse positif ?
  • Est-il incapable de s'abstenir de consommer de l'alcool ou des aliments ou des boissons contenant de la xanthine pendant les périodes commençant 48 heures avant l'administration du médicament à l'étude et se terminant lorsque le dernier échantillon de sang a été prélevé à chaque période d'étude ? .
  • A-t-il/elle utilisé un médicament sur ordonnance, autre que des contraceptifs hormonaux, au cours de la période de 14 jours précédant le début de l'étude, ou un médicament en vente libre au cours de la période de 72 heures précédant le début de l'étude ?
  • Est-il incapable de s'abstenir d'utiliser tous les médicaments concomitants, autres que les contraceptifs hormonaux, pendant l'étude ?
  • A-t-il/elle donné ou perdu du sang, ou participé à une étude clinique impliquant le prélèvement d'un grand volume de sang (480 ml ou plus), au cours de la période de six semaines précédant le début de l'étude ?
  • A-t-il donné du plasma au cours de la période de deux semaines précédant le début de l'étude ?
  • A-t-il consommé des produits du tabac dans les 3 mois précédant l'administration du médicament ?
  • A-t-il/elle reçu un médicament expérimental au cours de la période de 30 jours précédant le début de l'étude ? Une réponse oui à l'une des questions ci-dessus indique que la personne n'est pas admissible à l'inscription.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Comprimés de desloratadine, 5 mg
Comprimés de desloratadine, 5 mg des laboratoires du Dr Reddy
Comprimés de desloratadine, 5 mg
Autres noms:
  • Clarinex® 5 mg
Comparateur actif: Clarinex
Clarinex® 5 mg Comprimés de Schering-Plough
Comprimés de desloratadine, 5 mg
Autres noms:
  • Clarinex® 5 mg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La biodisponibilité est basée sur les paramètres Cmax et AUC
Délai: 4 mois
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antonio R. Pizarro, M.D.,, SFBC Ft. Myers, Inc

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2011

Première publication (Estimation)

14 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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