- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01314352
Исследование биодоступности таблеток дезлоратадина 5 мг компании Dr. Reddy's в условиях приема пищи
7 июня 2011 г. обновлено: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Рандомизированное, однократное, двустороннее перекрестное исследование относительной биодоступности дезлоратадина в таблетках 5 мг у здоровых субъектов в условиях приема пищи
Целью данного исследования является сравнение скорости и степени всасывания таблетки дезлоратадина 5 мг доктора Редди и таблетки Кларинекс® 5 мг у здоровых добровольцев при приеме пищи.
Обзор исследования
Подробное описание
Рандомизированное, однократное, двустороннее перекрестное исследование относительной биодоступности дезлоратадина в таблетке 5 мг у здоровых и нормальных субъектов после еды.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Ft. Myers, Florida, Соединенные Штаты, 33901
- SFBC, Ft. Myers, Inc.,
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Является ли человек здоровым, нормальным взрослым мужчиной и женщиной, который добровольно участвует?
- Возраст от 18 до 45 лет включительно?
- Его/ее ИМТ находится в пределах от 19 до 30 включительно?
- Готова ли она избежать беременности, воздерживаясь от полового акта с нестерильным партнером-мужчиной или используя один из следующих методов: диафрагма + спермицид или презерватив + спермицид (не менее чем за 14 дней до введения дозы), внутриматочное противозачаточное средство или гормональные контрацептивы (по крайней мере, за 4 недели до дозирования), или она была хирургически стерильна или находилась в постменопаузе по крайней мере за шесть месяцев до включения в исследование?
- Считается ли он/она надежным и способным понять свою ответственность и роль в исследовании?
- Давал ли он/она письменное информированное согласие?
Отсутствие ответа на любой из приведенных выше вопросов означает, что человек не имеет права на регистрацию.
Критерий исключения:
Есть ли у человека в анамнезе аллергия или гиперчувствительность к дезлоратадину?
- Имеются ли у него/нее клинически значимые лабораторные отклонения, которые могут помешать проведению или интерпретации исследования или поставить под угрозу его/ее безопасность?
- Есть ли у него/нее серьезные истории или клинические признаки аутоиммунных, сердечно-сосудистых, желудочно-кишечных, гематологических, гемопоэтических, печеночных, неврологических, продолжающихся инфекций, заболеваний поджелудочной железы или почек, которые могут помешать проведению или интерпретации исследования или подвергнуть опасности его/ ее безопасность?
- Она кормящая?
- Есть ли у него/нее серьезное психологическое заболевание?
- Есть ли у него/нее значительный анамнез (за последний год) или клинические признаки злоупотребления алкоголем или наркотиками?
- Есть ли у него/нее положительный результат анализа мочи на наркотики или ВИЧ-1, или гепатита В или С, или положительный результат теста на беременность?
- Может ли он/она воздерживаться от употребления алкоголя или ксантинсодержащих пищевых продуктов или напитков в периоды, начинающиеся за 48 часов до приема исследуемого препарата и заканчивающиеся моментом взятия последнего образца крови в каждом периоде исследования? .
- Принимал ли он/она какой-либо рецептурный препарат, кроме гормональных контрацептивов, в течение 14 дней до начала исследования или какой-либо безрецептурный препарат в течение 72-часового периода, предшествующего началу исследования?
- Не может ли он воздержаться от приема всех сопутствующих препаратов, кроме гормональных контрацептивов, во время исследования?
- Сдавал ли он/она кровь или терял ее, или участвовал ли он/она в клиническом исследовании, которое включало забор большого объема крови (480 мл или более) в течение шестинедельного периода, предшествующего началу исследования?
- Сдавал ли он/она плазму в течение двухнедельного периода, предшествующего началу исследования?
- Употреблял ли он/она какие-либо табачные изделия в течение 3 месяцев, предшествующих приему наркотиков?
- Получал ли он/она исследуемый препарат в течение 30 дней, предшествующих началу исследования? Ответ «да» на любой из приведенных выше вопросов означает, что данное лицо не имеет права на регистрацию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Дезлоратадин Таблетки, 5 мг
Таблетки дезлоратадина, 5 мг компании Dr. Reddy's Laboratories
|
Дезлоратадин Таблетки, 5 мг
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Кларинекс
Clarinex® 5 мг таблетки Шеринг-Плау
|
Дезлоратадин Таблетки, 5 мг
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Биодоступность основана на параметрах Cmax и AUC.
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Antonio R. Pizarro, M.D.,, SFBC Ft. Myers, Inc
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Расстройства питания
- Недоедание
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Холинергические антагонисты
- Холинергические агенты
- Антагонисты гистамина H1
- Антагонисты гистамина
- Агенты гистамина
- Антагонисты гистамина H1, неседативные
- Дезлоратадин
Другие идентификационные номера исследования
- 50486
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .