间变性大细胞淋巴瘤年轻患者样本中的生物标志物表达
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
T 免疫调节蛋白在 ALK+ 间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 中的表达
理由：在实验室研究癌症患者的组织样本可能有助于医生识别和了解更多与癌症相关的生物标志物。 它还可以帮助医生预测患者对治疗的反应。
目的：本研究试验研究年轻间变性大细胞淋巴瘤患者组织样本中的生物标志物表达。
研究概览
详细说明
目标：
- 确定免疫调节蛋白包括 CD4、FOXP3 和 CD276 在间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 中的表达。
- 将这些蛋白质的表达与 ANHL0131 患者的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 自身抗体水平相关联。
大纲：存档的组织微阵列样本通过质谱法进行分析，并通过蛋白质印迹法、流式细胞术和 IHC 进行验证。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
7
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 20年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
间变性大细胞淋巴瘤的诊断。
描述
疾病特征：
- 间变性大细胞淋巴瘤的诊断
- 可从合作人体组织网络 (CHTN) 获得的组织微阵列样本
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
免疫调节蛋白包括 CD4、FOXP3 和 CD276 在 ALCL 中的表达
|
|
CD4、FOXP3 和 CD276 与参加 ANHL0131 的患者的 ALK 自身抗体反应的相关性
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Megan S. Lim, MD, PhD、C.S. Mott Children's Hospital at University of Michigan Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月2日
首次发布 (估计)
2011年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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