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Biomarker-Expression in Proben von jungen Patienten mit anaplastischem großzelligem Lymphom

17. Mai 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Expression von immunregulatorischen T-Proteinen in ALK+ anaplastischem großzelligem Lymphom (ALCL)

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, krebsbezogene Biomarker zu identifizieren und mehr darüber zu erfahren. Es kann Ärzten auch dabei helfen, vorherzusagen, wie Patienten auf die Behandlung ansprechen werden.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht die Biomarker-Expression in Gewebeproben von jungen Patienten mit anaplastischem großzelligem Lymphom.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmung der Expression von immunregulatorischen Proteinen einschließlich CD4, FOXP3 und CD276 bei anaplastischem großzelligem Lymphom (ALCL).
  • Um die Expression dieser Proteine ​​mit den Spiegeln der anaplastischen Lymphomkinase (ALK)-Autoantikörper bei Patienten mit ANHL0131 zu korrelieren.

ÜBERSICHT: Archivierte Mikroarray-Gewebeproben werden durch Massenspektrometrie analysiert und durch Western Blotting, Durchflusszytometrie und IHC validiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

7

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 20 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose des anaplastischen großzelligen Lymphoms.

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Diagnose des anaplastischen großzelligen Lymphoms
  • Gewebe-Microarray-Proben erhältlich vom Cooperative Human Tissue Network (CHTN)

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Expression von immunregulatorischen Proteinen, einschließlich CD4, FOXP3 und CD276 in ALCL
Korrelation von CD4, FOXP3 und CD276 mit der ALK-Autoantikörperantwort bei Patienten, die in ANHL0131 aufgenommen wurden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Megan S. Lim, MD, PhD, C.S. Mott Children's Hospital at University of Michigan Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

19. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANHL11B1 (ANDERE: Children's Oncology Group)
  • COG-ANHL11B1 (ANDERE: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02860 (REGISTRIERUNG: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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