木槿和积雪草治疗缺铁性贫血
2015年2月12日 更新者：Fabio Carmona、Casa Espirita Terra de Ismael
缺铁性贫血成人中 DMT1 和铁转运蛋白酶基因多态性的流行及其对常规和草药治疗疗效的影响
该研究旨在调查患有缺铁症和贫血的成年人中遗传多态性的普遍性，以及对两种不同治疗的反应：硫酸铁和复合草药（Hibiscus sabdariffa 加 Centella asiatica）。
主要结果将是血红蛋白，在 6 周之前和之后测量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minas Gerais
-
Monte Santo de Minas、Minas Gerais、巴西
- Laboratorio M. F. Teixeira
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 46年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁且 < 50 岁
- 缺铁性贫血的诊断
排除标准：
- 严重贫血
- 治疗中断超过 6 周的 25%
- 新发严重不良症状或事件
- 病人的要求
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月9日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月10日
首次发布 (估计)
2011年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月12日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.