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철분 결핍에 의한 빈혈 치료에 있어서 Hibiscus Sabdariffa와 Centella Asiatica

2015년 2월 12일 업데이트: Fabio Carmona, Casa Espirita Terra de Ismael

철결핍성 빈혈 성인에서 DMT1과 Ferroportin 효소의 유전적 다형성 유병률과 한방치료의 효과에 미치는 영향

이 연구의 목표는 철분 결핍과 빈혈이 있는 성인의 유전적 다형성 유병률과 황산철 및 복합 약초(Hibiscus sabdariffa + Centella asiatica)의 두 가지 다른 치료법에 대한 반응을 조사하는 것입니다. 주요 결과는 6주 전후에 측정된 헤모글로빈입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minas Gerais
      • Monte Santo de Minas, Minas Gerais, 브라질
        • Laboratorio M. F. Teixeira

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세 및 < 50세
  • 철 결핍성 빈혈의 진단

제외 기준:

  • 심한 빈혈
  • 6주 중 25% 이상 치료 중단
  • 신규 발병 중증 이상 증상 또는 사건
  • 환자의 요청

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 철
환자는 6주 동안 황산철, 500mg, BID, 오렌지 주스를 받게 됩니다.
실험적: 초본
환자는 Hibiscus sabdariffa(분말 건조 식물), 200mg, BID 및 Centella asiatica 팅크제, 40방울, BID의 조합을 6주 동안 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈
기간: 6주
치료 전과 치료 6주 후에 헤모글로빈을 측정합니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 10일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

철 결핍 성 빈혈에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
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철에 대한 임상 시험

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