Hibiscus Sabdariffa и Centella Asiatica в лечении железодефицитной анемии
12 февраля 2015 г. обновлено: Fabio Carmona, Casa Espirita Terra de Ismael
Распространенность генетических полиморфизмов ферментов DMT1 и ферропортина у взрослых с анемией при железодефиците и их влияние на эффективность традиционных методов лечения и лечения травами
Исследование направлено на изучение распространенности генетических полиморфизмов у взрослых с железодефицитом и анемией, а также реакции на два разных лечения: сульфат железа и комбинированное растительное лекарственное средство (Hibiscus sabdariffa плюс Centella asiatica).
Основным результатом будет гемоглобин, измеренный до и через 6 недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minas Gerais
-
Monte Santo de Minas, Minas Gerais, Бразилия
- Laboratorio M. F. Teixeira
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 46 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст > 18 лет и < 50 лет
- Диагностика железодефицитной анемии
Критерий исключения:
- Тяжелая анемия
- Прерывание лечения более чем на 25% от 6 недель
- Новые тяжелые неблагоприятные симптомы или явления
- Запрос пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Утюг
|
Пациенты будут получать сульфат железа по 500 мг два раза в день плюс апельсиновый сок в течение 6 недель.
|
|
Экспериментальный: Травяной
|
Пациенты будут получать комбинацию Hibiscus sabdariffa (порошкообразное сухое растение), 200 мг, два раза в день, и настойку центеллы азиатской, 40 капель, два раза в день в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гемоглобин
Временное ограничение: 6 недель
|
Гемоглобин будет измеряться до лечения и через 6 недель лечения.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 августа 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ANEMIA2011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .