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高危儿童季节性流感疫苗接种注意事项

2011年9月7日 更新者:Kevin Dombkowski、University of Michigan
本研究的目的是评估使用全州免疫信息系统 (IIS) 从地方卫生部门 (LHD) 发送针对高危儿童的季节性流感疫苗提醒的可行性和有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3618

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • University of Michigan, Child Health Evaluation and Research Unit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 5年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 儿童,24-60 个月
  • 当前或以前参加 Medicaid(密歇根州)
  • 存在至少一种慢性病,如密歇根护理改善登记处 (MCIR) 所示
  • 卡拉马祖县、渥太华县或肯特县(密歇根州)的居民

排除标准:

  • 在通知日期之前收到流感
  • 没有资格在密歇根州护理改进登记处 (MCIR) 收到提醒/召回通知

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:邮寄提醒通知
邮寄季节性流感疫苗接种提醒
邮寄流感疫苗接种提醒
无干预:无提醒通知
没有邮寄季节性流感疫苗接种提醒

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
季节性流感疫苗接种
大体时间:提醒通知后最多 4 个月
收到 1 剂或多剂季节性流感疫苗,三价灭活流感疫苗 (TIV) 或减毒活流感疫苗 (LAIV)
提醒通知后最多 4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
邮寄地址无效
大体时间:提醒通知后最多 4 个月
通过实际退回邮寄的提醒通知,或通过美国邮政服务的国家地址变更 (NCOA) 流程,确定邮寄地址对邮件投递无效
提醒通知后最多 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kevin J Dombkowski, DrPH, MS、University of Michigan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年2月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月7日

首次发布 (估计)

2011年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年9月7日

最后验证

2011年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5U01IP000132 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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