Vaccinationspåminnelser för säsongsinfluensa för barn med högrisktillstånd
7 september 2011 uppdaterad av: Kevin Dombkowski, University of Michigan
Syftet med denna studie var att bedöma genomförbarheten och effektiviteten av att använda ett statligt omfattande immuniseringsinformationssystem (IIS) för att skicka påminnelser om vaccin mot säsongsinfluensa från lokala hälsoavdelningar (LHDs), inriktade på barn med högrisktillstånd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
3618
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan, Child Health Evaluation and Research Unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
2 år till 5 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn, 24-60 månader
- nuvarande eller tidigare registrering i Medicaid (Michigan)
- förekomst av minst 1 kroniskt tillstånd, vilket indikeras av Michigan Care Improvement Registry (MCIR)
- bosatt i länen Kalamazoo, Ottawa eller Kent (Michigan)
Exklusions kriterier:
- mottagande av influensa före anmälningsdatum
- inte kvalificerad för påminnelse/återkallelsemeddelande i Michigan Care Improvement Registry (MCIR)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: postat påminnelsemeddelande
Påminnelse om vaccination mot säsongsinfluensa skickas med posten
|
Påminnelse om influensavaccination skickas med posten
|
|
Inget ingripande: Ingen påminnelse
Ingen påminnelse om vaccination mot säsongsinfluensa skickas med posten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
säsongsinfluensavaccination
Tidsram: upp till 4 månader efter påminnelse
|
Mottagande av 1 eller fler dos av säsongsinfluensavaccin, antingen trivalent inaktiverat influensavaccin (TIV) eller levande försvagat influensavaccin (LAIV)
|
upp till 4 månader efter påminnelse
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ogiltig postadress
Tidsram: upp till 4 månader efter påminnelse
|
Postadress som fastställts vara ogiltig för postleverans, antingen genom fysisk retur av postad påminnelse, eller genom United States Postal Services process för nationella adressändring (NCOA)
|
upp till 4 månader efter påminnelse
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Kevin J Dombkowski, DrPH, MS, University of Michigan
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 september 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 september 2011
Första postat (Uppskatta)
9 september 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 september 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 september 2011
Senast verifierad
1 september 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5U01IP000132 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .