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吡格列酮对高血压患者的影响

2012年6月3日 更新者:Kazuhide Ogino、Tottori University Hospital

吡格列酮和格列美脲对高血压患者的影响 - 与 AGE、炎症细胞因子和心脏标志物的关系 -

胰岛素抵抗通常与高血压并发。 AGE 和炎症在胰岛素抵抗中起重要作用。 一些研究报道,胰岛素增敏剂吡格列酮对胰岛素抵抗患者有效,但其作用机制尚不清楚。 本研究的目的是评估吡格列酮与格列美脲相比对口服葡萄糖耐量试验期间高血压患者的 AGE、炎性细胞因子和心脏标志物(BNP 和回声)的影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Yonago、日本、683-8504
        • Tottori University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 高血压伴胰岛素抵抗

排除标准:

  • 慢性收缩性心力衰竭,ACS

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:格列美脲
吡格列酮 (15mg) 每天一次,持续 24 周
其他名称:
  • 行动者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
晚期糖基化终产物 (AGE)
大体时间:24周
24周
炎性细胞因子(TNF-alfa、IL-6 和 MCP-1)
大体时间:24周
24周
心脏功能(回声和 BNP)
大体时间:24周
24周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年4月1日

初级完成 (实际的)

2011年12月1日

研究完成 (实际的)

2012年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月15日

首次发布 (估计)

2011年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月3日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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