Эффекты пиоглитазона у пациентов с артериальной гипертензией
3 июня 2012 г. обновлено: Kazuhide Ogino, Tottori University Hospital
Эффекты пиоглитазона и глимепирида у пациентов с артериальной гипертензией – связь с возрастом, воспалительными цитокинами и сердечными маркерами –
Инсулинорезистентность часто осложняется артериальной гипертензией.
ВОЗРАСТ и воспаление играют важную роль в резистентности к инсулину.
В некоторых исследованиях сообщалось, что пиоглитазон, сенсибилизатор инсулина, эффективен у пациентов с резистентностью к инсулину, однако механизмы его действия до сих пор неясны.
Цель данного исследования - оценить влияние пиоглитазона по сравнению с глимепиридом на AGE, воспалительные цитокины и сердечные маркеры (BNP и эхо) у больных артериальной гипертензией при пероральном тесте на толерантность к глюкозе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Yonago, Япония, 683-8504
- Tottori University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гипертония с резистентностью к инсулину
Критерий исключения:
- Хроническая систолическая сердечная недостаточность, ОКС
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: глимепирид
|
пиоглитазон (15 мг) один раз в день в течение 24 недель
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
конечный продукт продвинутого гликирования (AGE)
Временное ограничение: 24 недели
|
24 недели
|
|
воспалительные цитокины (ФНО-альфа, ИЛ-6 и МСР-1)
Временное ограничение: 24 недели
|
24 недели
|
|
функция сердца (эхо и BNP)
Временное ограничение: 24 недели
|
24 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2007 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
16 ноября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
5 июня 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PIO and HTN
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .