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Wirkungen von Pioglitazon bei Bluthochdruckpatienten

3. Juni 2012 aktualisiert von: Kazuhide Ogino, Tottori University Hospital

Wirkungen von Pioglitazon und Glimepirid bei Bluthochdruckpatienten – Zusammenhang mit Alter, entzündlichen Zytokinen und Herzmarkern –

Insulinresistenz ist oft mit Bluthochdruck kompliziert. AGE und Entzündungen spielen eine wichtige Rolle bei der Insulinresistenz. Einige Studien berichteten, dass Pioglitazon, ein Insulinsensibilisator, bei Patienten mit Insulinresistenz wirksam ist, die Mechanismen sind jedoch noch unklar. Das Ziel dieser Studie ist die Bewertung der Wirkung von Pioglitazon im Vergleich zu Glimepirid auf AGE, entzündliche Zytokine und Herzmarker (BNP und Echo) bei Bluthochdruckpatienten während eines oralen Glukosetoleranztests.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
      • Yonago, Japan, 683-8504
        • Tottori University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bluthochdruck mit Insulinresistenz

Ausschlusskriterien:

  • Chronische systolische Herzinsuffizienz, ACS

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Glymepirid
Arzneimittel: Pioglitazon
Pioglitazon (15 mg) einmal täglich für 24 Wochen
Andere Namen:
  • Akt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Endprodukt der fortgeschrittenen Glykation (AGE)
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
entzündliche Zytokine (TNF-alfa, IL-6 und MCP-1)
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen
Herzfunktion (Echo und BNP)
Zeitfenster: 24 Wochen
24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tottori University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PIO and HTN

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