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고혈압 환자에서 Pioglitazone의 효과

2012년 6월 3일 업데이트: Kazuhide Ogino, Tottori University Hospital

고혈압 환자에서 Pioglitazone과 Glimepiride의 효과 - AGE, 염증성 사이토카인 및 심장 표지자와의 관계 -

인슐린 저항성은 종종 고혈압과 복잡합니다. AGE와 염증은 인슐린 저항성에 중요한 역할을 합니다. 일부 연구에서는 인슐린 감작제인 pioglitazone이 인슐린 저항성이 있는 환자에게 효과적이라고 보고했지만 그 기전은 아직 명확하지 않습니다. 이 연구의 목적은 경구 포도당 내성 검사 동안 고혈압 환자의 AGE, 염증성 사이토카인 및 심장 표지자(BNP 및 에코)에 대한 글리메피리드와 비교하여 피오글리타존의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 일본
      • Yonago, 일본, 683-8504
        • Tottori University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 인슐린 저항성을 동반한 고혈압

제외 기준:

  • 만성 수축기 심부전, ACS

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 글리메피리드
의약품: 피오글리타존
피오글리타존(15mg) 24주 동안 하루에 한 번
다른 이름들:
  • 악토스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
최종당화산물(AGE)
기간: 24주
24주
염증성 사이토카인(TNF-알파, IL-6 및 MCP-1)
기간: 24주
24주
심장 기능(에코 및 BNP)
기간: 24주
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tottori University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 15일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PIO and HTN

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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