Efectos de la pioglitazona en pacientes hipertensos
3 de junio de 2012 actualizado por: Kazuhide Ogino, Tottori University Hospital
Efectos de Pioglitazona y Glimepirida en Pacientes Hipertensos - Relación con AGE, Citoquinas Inflamatorias y Marcadores Cardíacos -
La resistencia a la insulina a menudo se complica con la hipertensión.
La edad y la inflamación juegan un papel importante en la resistencia a la insulina.
Algunos estudios informaron que la pioglitazona, sensibilizador de insulina, es eficaz para pacientes con resistencia a la insulina, sin embargo, los mecanismos aún no están claros.
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de pioglitazona en comparación con glimepirida sobre AGE, citocinas inflamatorias y marcadores cardíacos (BNP y eco) en pacientes hipertensos durante la prueba de tolerancia a la glucosa oral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Yonago, Japón, 683-8504
- Tottori University Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hipertensión con resistencia a la insulina
Criterio de exclusión:
- Insuficiencia cardíaca sistólica crónica, SCA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: glimepirida
|
pioglitazona (15 mg) una vez al día durante 24 semanas
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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producto final de glicación avanzada (AGE)
Periodo de tiempo: 24 semanas
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24 semanas
|
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citocinas inflamatorias (TNF-alfa, IL-6 y MCP-1)
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
24 semanas
|
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función cardiaca (eco y BNP)
Periodo de tiempo: 24 semanas
|
24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2007
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
16 de noviembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
5 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PIO and HTN
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