Comparison of Remifentanil With Dexmedetomidine or Midazolam in Regards of Sedation Effectivity and Postoperative Cognitive Functions in Cystoscopies
2011年12月12日 更新者：Ayşe Hande Arpacı、Gazi University
The aim of the study was to compare the effects of remifentanil-dexmedetomidine and remifentanil-midazolam with mini-mental state examination (MMSE) in monitored anesthesia care (MAC) patients undergoing cystoscopy.
研究概览
详细说明
Forty patients undergoing cystoscopy receiving remifentanil infusion of 0.05 microgram per kg-1 min-1 were randomized into two groups: Either dexmedetomidine 1 microgram per kg -1 (GroupD) or midazolam 0.2 mg kg-1h-1 (GroupM) were administered intravenously for the first 10 minutes.
Subsequently anesthesia was maintained by using the bispectral index(BIS) as a continuous infusion of dexmedetomidine 0.2-0.7 microgram per kg-1h-1 or midazolam 0.05-0.15
mgkg-1h-1.
Heart rate, mean arterial pressure, MMSE, sedation and the patient's and surgeon's satisfaction were determined.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06100
- Gazi University Faculty of Medicine Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- patients with indication of cystoscopy must be able to have sedation
Exclusion Criteria:
- hypersensitivity to drugs used
- morbid obesity
- coronary disease
- diabetes mellitus and other endocrinologic diseases
- pregnancy
- psychomotor diseases
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Degree of sedative efficiency
大体时间：During cystoscopy procedure
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Bispectral Index (BIS) was used.
|
During cystoscopy procedure
|
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Degree of cognitive functions
大体时间：Postoperative 60 minutes
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mini-mental state examination(MMSE) test was used.
|
Postoperative 60 minutes
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ayşe Arpacı, M.D.、Gazi University
- 研究主任：Füsun Bozkırlı, M.D.、Gazi University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年5月1日
初级完成 (实际的)
2007年2月1日
研究完成 (实际的)
2010年11月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月12日
首次发布 (估计)
2011年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年12月12日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
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Remifentanil的临床试验
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Fundación Universitaria de Ciencias de la SaludHospital de San Jose完全的