Open Prospective Study for Determination of Predictive Measures for Pain During Colonoscopy
2015年11月16日 更新者：Dr. Dan Carter, Gastroenterologist、Sheba Medical Center
Comparison of Procedural Sequence in Same Day Consecutive Bidirectional Endoscopy Using Moderate Sedation: A Prospective Randomized Study
The aim of the study is to determine what precolonoscopic measures can be correlated to pain during colonoscopy
研究概览
地位
撤销
条件
详细说明
The aim of the work is to determine prdictive pre-endoscopic factors for pain during colonoscpy. These factors may be demographic, antrophometric, socio-ecomomic, related to previous medical staus or to anxiety levels.
We will try to find an objective parameter for prdiction of pain during colonoscopy, so pre-procedural intervantion will be applied in order to reduce the pain.
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ramat GAn、以色列、52621
- Sheba Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Patients undergoing screening colonoscopy
描述
Inclusion Criteria:
- age 18-70
- screening colonoscopy
Exclusion Criteria:
- Failed prior colonoscopy
- pain as a main referral indication
- complications during previous exam
- Inpatients
- Excision of more than 3 polyps
- Diagnosis ofCancer, IBD
- Incomplete exam
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Pre-endoscopic Rectal balloon volumes
大体时间：1 year
|
Volume for first sensation, desire to deficate and maximal tolerance volume
|
1 year
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Demographic data
大体时间：1 year
|
Demographic data related to excessive pain
|
1 year
|
|
Pre-endocopic levels of anxiety
大体时间：1 year
|
Relation of Pre-endoscopic levels of anxiety to pain during colonoscopy
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Dan Carter, MD、Sheba Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2015年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年11月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月20日
首次发布 (估计)
2011年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年11月16日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Sheba-11-8679-DC-CTIL
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.