Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Open Prospective Study for Determination of Predictive Measures for Pain During Colonoscopy

16. november 2015 oppdatert av: Dr. Dan Carter, Gastroenterologist, Sheba Medical Center

Comparison of Procedural Sequence in Same Day Consecutive Bidirectional Endoscopy Using Moderate Sedation: A Prospective Randomized Study

The aim of the study is to determine what precolonoscopic measures can be correlated to pain during colonoscopy

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

The aim of the work is to determine prdictive pre-endoscopic factors for pain during colonoscpy. These factors may be demographic, antrophometric, socio-ecomomic, related to previous medical staus or to anxiety levels.

We will try to find an objective parameter for prdiction of pain during colonoscopy, so pre-procedural intervantion will be applied in order to reduce the pain.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Ramat GAn, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients undergoing screening colonoscopy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age 18-70
  • screening colonoscopy

Exclusion Criteria:

  • Failed prior colonoscopy
  • pain as a main referral indication
  • complications during previous exam
  • Inpatients
  • Excision of more than 3 polyps
  • Diagnosis ofCancer, IBD
  • Incomplete exam

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pre-endoscopic Rectal balloon volumes
Tidsramme: 1 year
Volume for first sensation, desire to deficate and maximal tolerance volume
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demographic data
Tidsramme: 1 year
Demographic data related to excessive pain
1 year
Pre-endocopic levels of anxiety
Tidsramme: 1 year
Relation of Pre-endoscopic levels of anxiety to pain during colonoscopy
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sheba Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dan Carter, MD, Sheba Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2011

Først lagt ut (Anslag)

21. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Sheba-11-8679-DC-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere