盐酸多奈哌齐片 10 mg 进食条件下的生物等效性研究
2012年1月5日 更新者:Dr. Reddy's Laboratories Limited
10 毫克盐酸多奈哌齐片与 10 毫克 ARICEPT®(含盐酸多奈哌齐)片在健康、成人、未进食的人类受试者中的开放标签、平衡、随机、两次治疗、两期、两序列、单剂量、交叉、口服生物等效性研究健康)状况。
这是一项开放标签、平衡、随机、两种治疗、两个周期、两个序列、单剂量、交叉、口服生物等效性研究。
研究概览
详细说明
该研究是一项开放标签、平衡、随机、两治疗、两阶段、两序列、单剂量、交叉、印度雷迪实验室有限公司的盐酸多奈哌齐片 10mg 与 ARICEPT® 的口服生物等效性研究(含多奈哌齐盐酸盐)片剂 10mg of Pfizer Inc, New York, 10017 在进食条件下的健康成人受试者中。
28 名受试者参加了研究,3 名受试者退出了研究,25 名受试者完成了研究。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad、Andhra Pradesh、印度、500 037
- Bioserve Clinical Research Private Limited
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 41年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 提供书面知情同意书。
- 必须是 18 岁至 45 岁(含两者)体重至少 50 公斤的健康成人。
- 体重指数在 18.0 和 24.9 之间(包括两者),按体重(公斤)/身高(平方米)计算。
- 根据研究开始前 28 天内进行的病史、体格检查和实验室检查确定的健康状况必须正常。 (实验室值必须在正常范围内或被医生/研究者认为没有临床意义)。
女性受试者
- 根据研究者的判断,在研究期间实施可接受的生育控制方法,如避孕套、泡沫、果冻、隔膜、宫内节育器 (IUD) 或禁欲。
- 手术无菌(已对受试者进行双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除术或子宫切除术)
排除标准:
- 无法理解知情同意。
- 收缩压低于 90 毫米汞柱或高于 140 毫米汞柱。
- 舒张压低于 60 毫米汞柱或高于 90 毫米汞柱。
- 口腔温度低于 95.0°F 或高于 98.6°F。
- 脉率低于 50 次/分钟或高于 100 次/分钟。
- 对研究药物产品或任何其他相关药物的超敏反应或异质反应史。
- 肾、肝、心脏、肺或胃肠功能受损的任何证据。
- 入住前十天的柚子消费量,每个时段。
- 有每天吸9支以上香烟习惯且在样本采集期间难以戒烟的普通吸烟者。
- 有酗酒习惯,样本采集期间难以戒酒。
- 在样品采集期间难以戒除含呫吨的食物或饮料(如茶、咖啡、巧克力和可乐饮料)。
- 在给药前的最后 30 天内服用非处方药 (OTC) 或处方药和酶修饰药物或全身性药物。
- 具有临床意义的异常和/或患有重大疾病。
- 在酒精筛查中确认阳性。
- 在选定的滥用药物中确认呈阳性。
- 在研究开始日期前的过去 90 天内,使用实验药物/献血参加过任何其他临床研究。
- 确认尿妊娠试验阳性。
- 研究期间检测到怀孕、哺乳或可能怀孕的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:盐酸多奈哌齐10毫克片剂
Dr. Reddy's Laboratories Limited 的盐酸多奈哌齐 10 毫克片剂
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盐酸多奈哌齐片 10 mg
其他名称:
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有源比较器:Aricept 10 毫克片剂
辉瑞公司的 Aricept 10 毫克片剂
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Aricept 10 毫克片剂
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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曲线下面积 (AUC)
大体时间:给药前 0.5,0.75,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4,4.5,5,5.5,6,7,8,9,10,12,16,24,36,48,72,96,120,144,168,192,216,240和给药后 264 小时
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给药前 0.5,0.75,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4,4.5,5,5.5,6,7,8,9,10,12,16,24,36,48,72,96,120,144,168,192,216,240和给药后 264 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年10月1日
初级完成 (实际的)
2009年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月4日
首次发布 (估计)
2012年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年1月5日
最后验证
2009年9月1日
更多信息
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