Safety and Preliminary Efficacy of Activated Recombinant Human Factor VII for Preventing Early Hematoma Growth in Acute Intracerebral Haemorrhage
2017年1月12日 更新者：Novo Nordisk A/S
Multi-center, Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of Activated Recombinant Factor VII (NovoSeven®) for Preventing Early Hematoma Growth in Acute Intracerebral Hemorrhage (ICH)
This trial is conducted in the United States of America (USA).
The aim of this trial is to evaluate the safety and preliminary efficacy of activated recombinant human factor VII (NovoSeven®) for preventing early hematoma growth in acute Intracerebral Hemorrhage (ICH).
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10032
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Spontaneous ICH diagnosed by CT (Computerized Tomography) scanning within 3 hours of onset
- Signed informed consent form, or an exception from standard informed consent requirements
Exclusion Criteria:
- Time of onset of symptoms of ICH unknown or more than 3 hours prior to CT
- Patients with secondary ICH related to infarction, hemophilia or other coagulopathy, tumor, trauma, haemorrhagic infarction, cerebrovenous thrombosis, aneurysm, AVM (Arteriovenous Malformation) or severe trauma
- Surgical haematoma evacuation planned or performed within 24 hours of onset
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：安慰剂
|
Subjects will be randomised to receive a single intravenous dose.
Administered within the first 4 hours after the insult
|
|
实验性的：活化的重组人因子 VII
|
Subjects will be randomised to receive a single intravenous dose of either 5, 20, 40 and 80 mcg/kg body weight.
Administered within the first 4 hours after the insult
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
Occurrence of a treatment-related serious adverse event (SAE)
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
不良事件的发生
|
|
通过 CT 头部扫描测量的 ICH 体积变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Mayer SA, Brun NC, Broderick J, Diringer MN, Davis SM, Steiner T. Safety and Preliminary Efficacy of Recombinant Coagulation Factor VII in Patients with Acute Intracerebral Hemorrhage. Stroke 2004; 35: 322
- Diringer MN, Skolnick BE, Mayer SA, Steiner T, Davis SM, Brun NC, Broderick JP. Risk of thromboembolic events in controlled trials of rFVIIa in spontaneous intracerebral hemorrhage. Stroke. 2008 Mar;39(3):850-6. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.493601. Epub 2008 Jan 31.
- Mayer SA, Brun NC, Broderick J, Davis SM, Diringer MN, Skolnick BE, Steiner T; United States NovoSeven ICH Trial Investigators. Recombinant activated factor VII for acute intracerebral hemorrhage: US phase IIA trial. Neurocrit Care. 2006;4(3):206-14. doi: 10.1385/NCC:4:3:206.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年11月1日
初级完成 (实际的)
2003年3月1日
研究完成 (实际的)
2003年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月23日
首次发布 (估计)
2012年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月12日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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