CAMN107DBR01研究终止后中国患者药物供应的延续 (MACS2226)
2015年4月23日 更新者：Novartis Pharmaceuticals
CAMN107DBR01 研究终止后中国患者的药物供应继续。
研究概览
详细说明
五名接受伊马替尼治疗并在 CAMN107DBR01 研究终止并获得书面知情同意后获得临床益处的患者将进入试验，所有五名患者将接受格列卫（每天 8oomg）治疗直至肿瘤进展 [根据 RECIST 指南，版本 1.0]，不可接受的毒性、死亡或撤回同意。
研究类型
扩展访问
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guang zhou、中国、510080
- Novartis Investigative Site
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Shanghai、中国、200025
- Novartis Investigative Site
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、610041
- Novartis Investigative Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 五名正在接受伊马替尼治疗并在 CAMN107DBR01 研究终止并获得书面知情同意后获得临床益处的患者。
排除标准：
- 不适用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jie Zhong, M.D.、Ruijin Hospital of Shanghai Jiaotong University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2012年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月4日
首次发布 (估计)
2012年6月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月23日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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