此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

1991-2010 年丹麦肢端肥大症的流行病学

2014年12月5日 更新者:University of Aarhus

1991 年至 2010 年丹麦肢端肥大症的发病率和晚期预后:二十年的医学治疗

目的:评估丹麦肢端肥大症的发病率、发病率和死亡率。

研究概览

地位

未知

详细说明

背景:肢端肥大症是一种由垂体腺瘤过度分泌 GH 引起的罕见疾病。 年发病率估计为 3-5/百万,患病率为 100-150/百万。 然而,由于没有全国性的调查,发病率是不确定的。 如果不加以治疗或控制不佳,该病症会导致发病率升高和死亡率过高。 主要治疗方法是手术,但由于肿瘤的大小,其治愈率仅为 ≈ 50 -60%。 今天的二线治疗是药物治疗,使用生长抑素类似物 (SA) 的缓释制剂,最近还使用特定的 GH 拮抗剂。

为了为该疾病提供最佳和基于证据的治疗,关于发病率和治疗结果的准确数据显然很重要。 鉴于新的有效治疗方式(例如 GH 拮抗剂)的可用性,这一点尤为重要,其在治疗算法中的适当位置仍然存在争议。

由于存在包含所有居民的组织良好的数据库,丹麦在流行病学研究方面拥有独特的地位。 专业中心的流行病学调查的一个公认问题是这些数字是否代表一般人群。 丹麦的一项全国性研究将从以下事实中获益:每个丹麦公民都拥有一个唯一的 ID 号,可以轻松检索和组合来自不同登记处的有关健康、疾病和死亡的相关数据。 研究人员此前曾将其用于另一种罕见内分泌疾病的里程碑式调查,即 库欣综合征。 该出版物已被引用超过 100 次。

目的:评估丹麦肢端肥大症的发病率、发病率和死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus、丹麦、8000
        • Aarhus University Hospital
      • Aarhus、丹麦、8000
        • Jakob Dal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

1991-2010 年期间通过国家登记的全部丹麦人口

描述

纳入标准:

  • 1991-2010年确诊肢端肥大症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
肢端肥大症
肢端肥大症患者
比较人群
匹配的背景人口

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肢端肥大症死亡率
大体时间:3年
肢端肥大症的死亡率和发病率 (MRR)
3年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
• 肢端肥大症的发病率
大体时间:3年
• 肢端肥大症的发病率
3年
肢端肥大症的患病率
大体时间:3年
肢端肥大症的患病率
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jens Otto Jorgensen, professor、MEA AUH

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (预期的)

2015年3月1日

研究完成 (预期的)

2015年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月18日

首次发布 (估计)

2012年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月5日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅