电子病历接口决策支持系统的临床和经济影响，可最大限度地减少严重的药物相互作用 (DDI+)
2014年10月20日 更新者：Leumit Health Services
Leumit Health Services 是一家在以色列运营的健康维护组织，它将整合一个基于网络的决策支持系统，用于处理药物相互作用和药物信息，称为 DDI+。研究人员假设实施这样一个系统将减少医疗保健支出（例如，住院、转诊到急诊室、成像程序）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
715
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tel-Aviv、以色列
- Leumit Health Services
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 慢性伴随药物的数量≥5
排除标准：
- 被诊断患有 HIV/AIDS 和/或病毒性乙型或丙型肝炎的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制
标准护理
|
|
|
实验性的：直连+
DDI+ 纳入常规门诊实践
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
入院
大体时间：启动后最多 12 个月
|
启动后最多 12 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Abraham Weizman, MD、Tel Aviv University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年10月1日
研究完成 (实际的)
2014年10月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月9日
首次发布 (估计)
2013年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年10月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年10月20日
最后验证
2014年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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