- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01765595
Klinisk og økonomisk innvirkning av et elektronisk journalbasert beslutningsstøttesystem for å minimere alvorlige legemiddelinteraksjoner (DDI+)
20. oktober 2014 oppdatert av: Leumit Health Services
Leumit Health Services, en helsevedlikeholdsorganisasjon som opererer i Israel, vil innlemme et nettbasert beslutningsstøttesystem for håndtering av legemiddelinteraksjoner og legemiddelinformasjon, kalt DDI+. etterforskerne antar at implementering av et slikt system vil redusere helseutgifter (f.eks. sykehusinnleggelser, henvisninger til akuttmottak, bildebehandlingsprosedyrer).
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
715
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tel-Aviv, Israel
- Leumit Health Services
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Antall kroniske samtidige legemidler ≥5
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter diagnostisert med HIV/AIDS og/eller viral hepatitt B eller C.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Styre
Standard omsorg
|
|
Eksperimentell: DDI+
DDI+ Innarbeidet i rutinemessig ambulerende praksis
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Sykehusinnleggelser
Tidsramme: opptil 12 måneder etter oppstart
|
opptil 12 måneder etter oppstart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Abraham Weizman, MD, Tel Aviv University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2013
Først lagt ut (Anslag)
10. januar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. oktober 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. oktober 2014
Sist bekreftet
1. oktober 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- LHS012013
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på DDI+
-
Qure Healthcare, LLCAegis Sciences CorporationFullført
-
The University Clinic of Pulmonary and Allergic...Ukjent
-
Amsterdam UMC, location VUmcUMC Utrecht; Maasstad Hospital; Northwest Clinics AlkmaarUkjentHjertefeil | ICD | Kronotropisk inkompetanseNederland
-
Biokuris s.a.RekrutteringIrritabel tarm-syndromBelgia
-
Günther HofbauerUniversity of ZurichTilbaketrukket
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Janssen Biotech, Inc.FullførtSunne fag | Biotilgjengelighet av ASP015K | Farmakokinetikk til ASP015K | Food Effect of ASP015KForente stater
-
Astellas Pharma IncFullførtSunne fag | Biotilgjengelighet av ASP015K | Farmakokinetikk til ASP015KForente stater
-
Astellas Pharma IncFullførtSunne fag | Farmakodynamikk | Farmakokinetikk til ASP015KForente stater
-
Astellas Pharma IncFullførtSunn | Pharmacokinetics of ASP015K and TacrolimusForente stater