临床药师在 CHF 患者 DDI 管理中的作用
临床药师干预慢性心力衰竭患者临床相关药物相互作用的作用
药物相互作用 (DDI) 在慢性心力衰竭 (CHF) 患者中很常见，并且其发生率随着患者为治疗其病症而开出的药物数量的增加而增加。
数据库通常检测具有高度临床相关性的 DDI。
研究人员进行了这项研究，以检测具有临床意义的 DDI，并通过向主治医师发送有关 DDI 的通知来减少它们的发生。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Golnik、斯洛文尼亚、4204
- 招聘中
- University Clinic Golnik
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接触：
- Mitja Lainscak, Md, PhD
- 电话号码：+38642569141
- 邮箱：mitja.lainscak@guest.arnes.si
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 诊断为 CHF I50.0 - I50.9 和 I11.0 - I11.9 (ICD-10) 的患者入院
- 接受至少两种药物治疗的患者
排除标准：
- 因其他病症入院的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：关于 DDI 的建议
主治医师将照常随机分配到干预臂护理；在干预组中，除了一般的心力衰竭建议之外，他/她还将收到有关为患者开出的药物之间的 DDI 的建议。
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无干预：一般建议
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估入院和出院之间控制组和介入组中具有临床意义的 DDI 的频率和严重程度的差异
大体时间：90天
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我们将测量入院和出院之间具有临床意义的 DDI 的差异。
对照组的医生不会收到关于给患者开的药物之间的DDIs的建议，而干预组的医生会收到。
以此将评估建议对两组入院和出院期间发生 DDI 的影响。
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90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mitja Lainscak, PhD、University Clinic Golnik
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (预期的)
2013年12月1日
研究完成 (预期的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月15日
首次发布 (估计)
2013年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月15日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
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