国家肌萎缩侧索硬化登记处
2026年4月24日 更新者：Centers for Disease Control and Prevention
该登记处的目的是 (A) 更好地描述美国肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的发病率和患病率；(B) 检查可能与该疾病相关的适当因素，例如环境和职业； (C) 更好地概述与疾病相关的关键人口统计因素（例如年龄、种族或民族、性别和被诊断患有该疾病的个人的家族史）； (D) 更好地检查 ALS 与其他可能与 ALS 混淆、误诊为 ALS 以及在某些情况下进展为 ALS 的运动神经元疾病之间的联系。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
国家 ALS 登记处的研究通知系统允许 ALS 患者参与临床试验。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Paul Mehta, MD
- 电话号码：770-488-0556
- 邮箱：PMehta1@cdc.gov
研究联系人备份
- 姓名：Kevin Horton, DrPH, MSPH
- 电话号码：770-488-1555
- 邮箱：dhorton@cdc.gov
学习地点
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、美国、30333
- 招聘中
- CDC
-
接触：
- Paul Mehta, MD
- 电话号码：770-488-0556
- 邮箱：PMehta1@cdc.gov
-
接触：
- Kevin Horton, DrPH, MSPH
- 电话号码：770-488-1555
- 邮箱：dhorton@cdc.gov
-
首席研究员：
- Paul Mehta, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
美国的肌萎缩侧索硬化病例
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁的美国公民
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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国家肌萎缩侧索硬化 (ALS) 登记处
大体时间：1年
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确定美国肌萎缩侧索硬化症的发病率和患病率。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肌萎缩侧索硬化的危险因素
大体时间：1年
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详细了解 ALS 的潜在风险因素
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul Mehta, MD、Centers for Disease Control and Prevention
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (估计的)
2040年12月1日
研究完成 (估计的)
2040年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月18日
首次发布 (估计的)
2013年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月24日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.