Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansallinen amyotrofisen lateraaliskleroosin rekisteri

perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention
Tämän rekisterin tarkoituksena on (A) kuvata paremmin amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) ilmaantuvuutta ja esiintyvyyttä Yhdysvalloissa; (B) tutkia asianmukaisia ​​tekijöitä, kuten ympäristöön liittyviä ja ammatillisia tekijöitä, jotka voivat liittyä sairauteen; (C) hahmotellaan paremmin tautiin liittyviä keskeisiä demografisia tekijöitä (kuten ikä, rotu tai etninen alkuperä, sukupuoli ja sukuhistoria); ja (D) tutkia paremmin yhteyttä ALS:n ja muiden motoristen hermosolujen häiriöiden välillä, jotka voidaan sekoittaa ALS:iin, diagnosoida väärin ALS:ksi ja joissakin tapauksissa edetä ALS:ksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kansallisen ALS-rekisterin tutkimusilmoitusjärjestelmä mahdollistaa ALS-potilaiden osallistumisen kliinisiin tutkimuksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Paul Mehta, MD
  • Puhelinnumero: 770-488-0556
  • Sähköposti: PMehta1@cdc.gov

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Kevin Horton, DrPH, MSPH
  • Puhelinnumero: 770-488-1555
  • Sähköposti: dhorton@cdc.gov

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30333
        • Rekrytointi
        • CDC
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kevin Horton, DrPH, MSPH
          • Puhelinnumero: 770-488-1555
          • Sähköposti: dhorton@cdc.gov
        • Päätutkija:
          • Paul Mehta, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ALS-tapaukset Yhdysvalloissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- 18 vuotta täyttäneet Yhdysvaltain kansalaiset

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansallinen amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) rekisteri
Aikaikkuna: 1 vuosi
Amyotrofisen lateraaliskleroosin esiintyvyyden ja esiintyvyyden määrittäminen Yhdysvalloissa.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ALS:n riskitekijät
Aikaikkuna: 1 vuosi
Saat lisätietoja ALS:n mahdollisista riskitekijöistä
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centers for Disease Control and Prevention

Yhteistyökumppanit

US Department of Veterans Affairs
Centers for Medicare and Medicaid Services

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 21. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDC-NCEH/ATSDR-5768

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa