Národní registr amyotrofické laterální sklerózy
24. dubna 2026 aktualizováno: Centers for Disease Control and Prevention
Účelem tohoto registru je (A) lépe popsat incidenci a prevalenci amyotrofické laterální sklerózy (ALS) ve Spojených státech amerických; (B) zkoumat vhodné faktory, jako je prostředí a zaměstnání, které mohou být spojeny s onemocněním; (C) lépe nastínit klíčové demografické faktory (jako je věk, rasa nebo etnická příslušnost, pohlaví a rodinná anamnéza jedinců, u kterých je diagnostikována nemoc) související s nemocí; a (D) lépe prozkoumat souvislost mezi ALS a jinými poruchami motorických neuronů, které mohou být zaměněny s ALS, chybně diagnostikovány jako ALS a v některých případech progredují do ALS.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Systém oznámení výzkumu národního registru ALS umožňuje osobám s ALS účastnit se klinických studií.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Paul Mehta, MD
- Telefonní číslo: 770-488-0556
- E-mail: PMehta1@cdc.gov
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Telefonní číslo: 770-488-1555
- E-mail: dhorton@cdc.gov
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30333
- Nábor
- CDC
-
Kontakt:
- Paul Mehta, MD
- Telefonní číslo: 770-488-0556
- E-mail: PMehta1@cdc.gov
-
Kontakt:
- Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Telefonní číslo: 770-488-1555
- E-mail: dhorton@cdc.gov
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Paul Mehta, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Případy ALS ve Spojených státech
Popis
Kritéria pro zařazení:
- občané USA ve věku 18 let nebo starší
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Národní registr amyotrofické laterální sklerózy (ALS).
Časové okno: 1 rok
|
Stanovit výskyt a prevalenci amyotrofické laterální sklerózy v USA.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rizikové faktory ALS
Časové okno: 1 rok
|
Chcete-li se dozvědět více o potenciálních rizikových faktorech pro ALS
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2010
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2040
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2040
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. ledna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. ledna 2013
První zveřejněno (Odhadovaný)
21. ledna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDC-NCEH/ATSDR-5768
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .