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Das Nationale Amyotrophe Lateralsklerose-Register

6. Februar 2024 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention
Der Zweck dieses Registers besteht darin, (A) die Inzidenz und Prävalenz von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) in den Vereinigten Staaten besser zu beschreiben; (B) geeignete Faktoren wie Umwelt- und Berufsfaktoren zu untersuchen, die mit der Krankheit verbunden sein können; (C) die wichtigsten demografischen Faktoren (wie Alter, Rasse oder ethnische Zugehörigkeit, Geschlecht und Familiengeschichte der Personen, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde) im Zusammenhang mit der Krankheit besser darlegen; und (D) den Zusammenhang zwischen ALS und anderen motorischen Neuronenstörungen besser untersuchen, die mit ALS verwechselt, fälschlicherweise als ALS diagnostiziert werden und in einigen Fällen zu ALS fortschreiten können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Research Notification System des National ALS Registry ermöglicht es Personen mit ALS, an klinischen Studien teilzunehmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Kevin Horton, DrPH, MSPH
  • Telefonnummer: 770-488-1555
  • E-Mail: dhorton@cdc.gov

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30333
        • Rekrutierung
        • CDC
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Kevin Horton, DrPH, MSPH
          • Telefonnummer: 770-488-1555
          • E-Mail: dhorton@cdc.gov
        • Hauptermittler:
          • Paul Mehta, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ALS-Fälle in den Vereinigten Staaten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- US-Bürger ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Nationale Register für Amyotrophe Lateralsklerose (ALS).
Zeitfenster: 1 Jahr
Bestimmung der Inzidenz und Prävalenz von Amyotropher Lateralsklerose in den USA.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikofaktoren von ALS
Zeitfenster: 1 Jahr
Erfahren Sie mehr über die potenziellen Risikofaktoren für ALS
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Mitarbeiter

US Department of Veterans Affairs
Centers for Medicare and Medicaid Services

Ermittler

  • Hauptermittler: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCEH/ATSDR-5768

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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