- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01772602
Det nasjonale registeret for amyotrofisk lateral sklerose
24. april 2026 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention
Formålet med dette registeret er å (A) bedre beskrive forekomsten og prevalensen av amyotrofisk lateral sklerose (ALS) i USA; (B) undersøke passende faktorer, som miljømessige og yrkesmessige, som kan være assosiert med sykdommen; (C) bedre skissere viktige demografiske faktorer (som alder, rase eller etnisitet, kjønn og familiehistorie til individer som er diagnostisert med sykdommen) assosiert med sykdommen; og (D) bedre undersøke sammenhengen mellom ALS og andre motoriske nevronlidelser som kan forveksles med ALS, feildiagnostisert som ALS, og i noen tilfeller utvikle seg til ALS.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det nasjonale ALS-registerets forskningsmeldingssystem lar personer med ALS delta i kliniske studier.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Paul Mehta, MD
- Telefonnummer: 770-488-0556
- E-post: PMehta1@cdc.gov
Studer Kontakt Backup
- Navn: Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Telefonnummer: 770-488-1555
- E-post: dhorton@cdc.gov
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30333
- Rekruttering
- CDC
-
Ta kontakt med:
- Paul Mehta, MD
- Telefonnummer: 770-488-0556
- E-post: PMehta1@cdc.gov
-
Ta kontakt med:
- Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Telefonnummer: 770-488-1555
- E-post: dhorton@cdc.gov
-
Hovedetterforsker:
- Paul Mehta, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ALS-tilfeller i USA
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Amerikanske statsborgere 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det nasjonale registeret for amyotrofisk lateral sklerose (ALS).
Tidsramme: 1 år
|
For å bestemme forekomsten og prevalensen av amyotrofisk lateral sklerose i USA.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risikofaktorer for ALS
Tidsramme: 1 år
|
For å lære mer om de potensielle risikofaktorene for ALS
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2040
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2040
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2013
Først lagt ut (Antatt)
21. januar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CDC-NCEH/ATSDR-5768
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Amyotrofisk lateral sklerose
-
BiogenGodkjent for markedsføringSuperoxide Dismutase 1-Amyotropic Lateral SclerosisForente stater
-
Mayo ClinicThe Patient Company, LLCFullførtLateral pasientoverføringForente stater
-
University of BaghdadFullførtLateral sinusløftingIrak
-
Arthrex, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeLateral ankelinstabilitetForente stater
-
Hospital for Special Surgery, New YorkFullførtLateral epikondylitt | Lateral epikondylitt, uspesifisert albue | Lateral epikondylitt, venstre albue | Lateral epikondylitt, høyre albue | Lateral epikondylitt (tennisalbue) Bilateral | Medial epikondylitt | Medial epikondylitt, høyre albue | Medial epikondylitt, venstre albueForente stater
-
Ahmed ZewailFullførtTannimplantat | Lateral sinusløftingEgypt
-
University Ramon LlullRekrutteringAmyotrofisk lateral skleroseSpania
-
Saint-Joseph UniversityFullførtLateral sinusløft | Komplikasjoner per operasjonLibanon
-
Centre Mutualiste de Rééducation et de Réadaptation...RekrutteringLateral epikondylitt i albuenFrankrike
-
University of OklahomaFullførtLateral Window Sinus AugmentationForente stater