- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01772602
Det nationale register for amyotrofisk lateral sklerose
24. april 2026 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention
Formålet med dette register er at (A) bedre beskrive forekomsten og forekomsten af amyotrofisk lateral sklerose (ALS) i USA; (B) undersøge passende faktorer, såsom miljømæssige og erhvervsmæssige, der kan være forbundet med sygdommen; (C) bedre skitsere vigtige demografiske faktorer (såsom alder, race eller etnicitet, køn og familiehistorie for personer, der er diagnosticeret med sygdommen) forbundet med sygdommen; og (D) bedre undersøge sammenhængen mellem ALS og andre motoriske neuronlidelser, der kan forveksles med ALS, fejldiagnosticeret som ALS og i nogle tilfælde udvikle sig til ALS.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det nationale ALS-registers forskningsmeddelelsessystem giver personer med ALS mulighed for at deltage i kliniske forsøg.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Paul Mehta, MD
- Telefonnummer: 770-488-0556
- E-mail: PMehta1@cdc.gov
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Telefonnummer: 770-488-1555
- E-mail: dhorton@cdc.gov
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30333
- Rekruttering
- CDC
-
Kontakt:
- Paul Mehta, MD
- Telefonnummer: 770-488-0556
- E-mail: PMehta1@cdc.gov
-
Kontakt:
- Kevin Horton, DrPH, MSPH
- Telefonnummer: 770-488-1555
- E-mail: dhorton@cdc.gov
-
Ledende efterforsker:
- Paul Mehta, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ALS tilfælde i USA
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Amerikanske statsborgere på 18 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det nationale register for amyotrofisk lateral sklerose (ALS).
Tidsramme: 1 år
|
For at bestemme forekomsten og forekomsten af amyotrofisk lateral sklerose i USA.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risikofaktorer for ALS
Tidsramme: 1 år
|
For at lære mere om de potentielle risikofaktorer for ALS
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2040
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2040
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. januar 2013
Først opslået (Anslået)
21. januar 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDC-NCEH/ATSDR-5768
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Amyotrofisk lateral sklerose
-
Mayo ClinicThe Patient Company, LLCAfsluttetLateral patientoverførselForenede Stater
-
Riphah International UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Hospital for Special Surgery, New YorkAfsluttetLateral epikondylitis | Lateral epikondylitis, uspecificeret albue | Lateral epikondylitis, venstre albue | Lateral epikondylitis, højre albue | Lateral Epicondylitis (Tennisalbue) Bilateral | Medial epikondylitis | Medial epikondylitis, højre albue | Medial epikondylitis, venstre albueForenede Stater
-
University of BaghdadAfsluttetLateral sinus løftIrak
-
University Ramon LlullRekrutteringAmyotrofisk Lateral SkleroseSpanien
-
Arthrex, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeLateral ankel ustabilitetForenede Stater
-
Gazi UniversityRekrutteringGanganalyse | Ankel Lateral LigamentKalkun
-
Ahmed ZewailAfsluttetTandimplantat | Lateral sinus løftEgypten
-
AllerganAfsluttetKragefødder linjer | Lateral Canthus RhytidesBelgien, Canada, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
AllerganAfsluttet