Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het nationale register voor amyotrofische laterale sclerose

24 april 2026 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention

Het doel van dit register is om (A) de incidentie en prevalentie van amyotrofische laterale sclerose (ALS) in de Verenigde Staten beter te beschrijven; (B) geschikte factoren te onderzoeken, zoals omgevingsfactoren en beroepsmatige factoren, die met de ziekte in verband kunnen worden gebracht; (C) een beter overzicht geven van belangrijke demografische factoren (zoals leeftijd, ras of etniciteit, geslacht en familiegeschiedenis van personen bij wie de ziekte is vastgesteld) die verband houden met de ziekte; en (D) beter het verband onderzoeken tussen ALS en andere motorneuronaandoeningen die verward kunnen worden met ALS, verkeerd gediagnosticeerd worden als ALS, en in sommige gevallen overgaan in ALS.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Amyotrofische laterale sclerose

Gedetailleerde beschrijving

Het Research Notification System van de National ALS Registry stelt personen met ALS in staat om deel te nemen aan klinische onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Paul Mehta, MD
Telefoonnummer: 770-488-0556
E-mail: PMehta1@cdc.gov

Studie Contact Back-up

Naam: Kevin Horton, DrPH, MSPH
Telefoonnummer: 770-488-1555
E-mail: dhorton@cdc.gov

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30333
    - Werving
    - CDC
    - Contact:
      
      Paul Mehta, MD
      
      Telefoonnummer: 770-488-0556
      
      E-mail: PMehta1@cdc.gov
    - Contact:
      
      Kevin Horton, DrPH, MSPH
      
      Telefoonnummer: 770-488-1555
      
      E-mail: dhorton@cdc.gov
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Paul Mehta, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ALS-gevallen in de Verenigde Staten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Amerikaanse staatsburgers van 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Het nationale register voor amyotrofische laterale sclerose (ALS). Tijdsspanne: 1 jaar	Om de incidentie en prevalentie van amyotrofische laterale sclerose in de VS te bepalen.	1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Risicofactoren van ALS Tijdsspanne: 1 jaar	Om meer te weten te komen over de mogelijke risicofactoren voor ALS	1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Medewerkers

US Department of Veterans Affairs

Centers for Medicare and Medicaid Services

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Click here to enroll in the National ALS Registry

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2040

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

21 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

CDC-NCEH/ATSDR-5768

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .