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Registro Nacional de Esclerose Lateral Amiotrófica

24 de abril de 2026 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
O objetivo deste registro é (A) descrever melhor a incidência e prevalência da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) nos Estados Unidos; (B) examinar fatores apropriados, como ambientais e ocupacionais, que podem estar associados à doença; (C) delinear melhor os principais fatores demográficos (como idade, raça ou etnia, sexo e histórico familiar de indivíduos diagnosticados com a doença) associados à doença; e (D) examinar melhor a conexão entre ELA e outros distúrbios do neurônio motor que podem ser confundidos com ELA, diagnosticados erroneamente como ELA e, em alguns casos, evoluir para ELA.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O Sistema de Notificação de Pesquisa do Registro Nacional de ELA permite que pessoas com ELA participem de ensaios clínicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Paul Mehta, MD
  • Número de telefone: 770-488-0556
  • E-mail: PMehta1@cdc.gov

Estude backup de contato

  • Nome: Kevin Horton, DrPH, MSPH
  • Número de telefone: 770-488-1555
  • E-mail: dhorton@cdc.gov

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30333
        • Recrutamento
        • CDC
        • Contato:
        • Contato:
          • Kevin Horton, DrPH, MSPH
          • Número de telefone: 770-488-1555
          • E-mail: dhorton@cdc.gov
        • Investigador principal:
          • Paul Mehta, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Casos de ELA nos Estados Unidos

Descrição

Critério de inclusão:

- Cidadãos dos EUA com 18 anos de idade ou mais

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Registro Nacional de Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
Prazo: 1 ano
Determinar a incidência e prevalência da Esclerose Lateral Amiotrófica nos EUA.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de risco da ELA
Prazo: 1 ano
Para saber mais sobre os potenciais fatores de risco para ELA
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centers for Disease Control and Prevention

Colaboradores

US Department of Veterans Affairs
Centers for Medicare and Medicaid Services

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Mehta, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2040

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

21 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-NCEH/ATSDR-5768

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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